Tat-beclin 1 (Tat-BECN1)

目录号：S8595 批次号：S859502

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C164H251N57O45
分子量 3741.1 CAS号 1423821-88-8
Solubility (25°C)* 体外 Water 100 mg/mL (26.73 mM)
 
 
体内（现配现用）
澄清溶液
5% H2O 40% PEG 300 5% Tween 80 ddH2O
5mg/ml (1.34mM) 以1 mL工作液为例，取50 μL 100 mg/ml的澄清H2O储备液加到400 μL PEG 300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50 μL Tween 80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500 μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Tat-beclin 1 (Tat-BECN1)能够通过动员内源性Beclin 1刺激自噬，改善临床疗效。
靶点
Beclin 1 [1]
体外研究 Tat-beclin 1是细胞可透过性肽段，能诱导自噬反应。在多种细胞系和原代小鼠胚胎成纤维细胞中，处理以Tat-beclin 1能够引起浓度依赖性的p62数量减少、非脂化形式的LC3, LC3-I转变为脂化、自噬体相关的LC3、LC3-II形式。在人类原代单核细胞衍生的巨噬细胞中，Tat-beclin 1显著地抑制HIV-1复制[1]。
体内研究 Tat-beclin 1能够在成年小鼠的外周组织以及新生小鼠的中枢神经系统中诱导自噬。成年小鼠和新生小鼠对每天Tat-beclin1的处理耐受。Tat-beclin 1可改善感染有CNS WNV(West Nile virus)小鼠的临床疗效[1]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 human MDMs
浓度 0.5–5 μM
处理时间 24 h
方法

用PBS洗涤细胞，并用肽段（0.5-5 μM）处理细胞24小时。
动物实验 动物模型 C57BL/6J mice
剂量 15 mg/kg
给药处理 i.p.

Tat-beclin 1 (Tat-BECN1)在文献中得到引用

Chronic hypoxia stabilizes 3βHSD1 via autophagy suppression [ Cell Rep, 2024, 43(1):113575] PubMed: 38181788
Small cytosolic double-stranded DNA represses cyclic GMP-AMP synthase activation and induces autophagy [ Cell Rep, 2023, 42(8):112852] PubMed: 37481718
ASPP2 promotes cell apoptosis in cervical cancer through inhibiting autophagy [ Exp Ther Med, 2022, 24(6):726] PubMed: 36340606
Autophagy induction during stem cell activation plays a key role in salivary gland self-renewal [ Autophagy, 2021, 1-16] PubMed: 34009100
Moderately Inducing Autophagy Reduces Tertiary Brain Injury after Perinatal Hypoxia-Ischemia [ Cells, 2021, 10(4)898] PubMed: 33919804
Sirt7 protects chondrocytes degeneration in osteoarthritis via autophagy activation [ Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2020, 24(18):9246-9255] PubMed: 33015765
Impaired Vps34 complex activity-mediated autophagy inhibition contributes to endothelial progenitor cells damage in the ischemic conditions. [ Biochem Biophys Res Commun, 2020, 524(3):629-635] PubMed: 32029275
Glycolytic Enzyme PKM2 Mediates Autophagic Activation to Promote Cell Survival in NPM1-Mutated Leukemia. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(4):882-894] PubMed: 30906218
Autophagy facilitates the release of immunogenic signals following chemotherapy in 3D models of mesothelioma. [ Mol Carcinog, 2019, 10.1002/mc.23050] PubMed: 31215708

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