TBC1D7 Antibody [D5H17] Datasheet

生物描述

特异性	TBC1D7 Antibody [D5H17] 可检测内源性 TBC1D7 总蛋白水平。
背景	TBC1D7是TBC/RabGAP蛋白家族的非典型成员，缺乏典型的催化精氨酸和谷氨酰胺指状结构，它是TSC1-TSC2复合物（即TSC复合物）的第三个必需亚基。TBC1D7通过与TSC1的C端卷曲螺旋结构域结合，稳定TSC1和TSC2的异二聚化，并增强有效抑制mTORC1所需的Rheb-GAP活性。TBC1D7具有紧凑的球状折叠结构，由15个α螺旋组成，其中α4和α5上的保守残基通过2:2异四聚体界面介导与TSC1的相互作用。在该界面中，α4的C端连接相邻的TSC1分子，从而增强复合物的刚性和稳定性。 Akt 对 Ser124 的磷酸化能够募集 14-3-3 蛋白，进一步稳定 TBC1D7。TBC1D7 对于维持 TSC 复合物的完整性至关重要，它能防止 TSC1 解离，并增强 TSC2 介导的 Rheb-GTP 水解，从而抑制 mTORC1 驱动的合成代谢通路（例如蛋白质合成和细胞生长），并在营养胁迫期间限制溶酶体介导的 mTORC1 激活。TBC1D7 还精细调节自噬、胰岛素和 PI3K 信号通路反应以及全身生长，其中一些功能独立于 TSC 复合物。TBC1D7 的缺失会破坏 TSC1-TSC2 复合物的稳定性，增加 Rheb-GTP 和 mTORC1 的活性，导致细胞增大和自噬延迟；而 TBC1D7 的突变则与 mTORC1 过度激活引起的智力障碍和脑发育异常有关。疾病关联包括结节性硬化症和各种神经发育障碍的加剧，TBC1D7 缺乏症在营养限制条件下会模拟 TSC1 或 TSC2 缺失的影响。

特异性

TBC1D7 Antibody [D5H17] 可检测内源性 TBC1D7 总蛋白水平。

背景

TBC1D7是TBC/RabGAP蛋白家族的非典型成员，缺乏典型的催化精氨酸和谷氨酰胺指状结构，它是TSC1-TSC2复合物（即TSC复合物）的第三个必需亚基。TBC1D7通过与TSC1的C端卷曲螺旋结构域结合，稳定TSC1和TSC2的异二聚化，并增强有效抑制mTORC1所需的Rheb-GAP活性。TBC1D7具有紧凑的球状折叠结构，由15个α螺旋组成，其中α4和α5上的保守残基通过2:2异四聚体界面介导与TSC1的相互作用。在该界面中，α4的C端连接相邻的TSC1分子，从而增强复合物的刚性和稳定性。 Akt 对 Ser124 的磷酸化能够募集 14-3-3 蛋白，进一步稳定 TBC1D7。TBC1D7 对于维持 TSC 复合物的完整性至关重要，它能防止 TSC1 解离，并增强 TSC2 介导的 Rheb-GTP 水解，从而抑制 mTORC1 驱动的合成代谢通路（例如蛋白质合成和细胞生长），并在营养胁迫期间限制溶酶体介导的 mTORC1 激活。TBC1D7 还精细调节自噬、胰岛素和 PI3K 信号通路反应以及全身生长，其中一些功能独立于 TSC 复合物。TBC1D7 的缺失会破坏 TSC1-TSC2 复合物的稳定性，增加 Rheb-GTP 和 mTORC1 的活性，导致细胞增大和自噬延迟；而 TBC1D7 的突变则与 mTORC1 过度激活引起的智力障碍和脑发育异常有关。疾病关联包括结节性硬化症和各种神经发育障碍的加剧，TBC1D7 缺乏症在营养限制条件下会模拟 TSC1 或 TSC2 缺失的影响。

使用信息

抗体应用

WB, IP

稀释比例

WB	IP
1:1000	1:50

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

30 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

TBC1D7 Antibody [D5H17]

生物描述

使用信息

文献参考

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