TH34

目录号：S8773 批次号：S877301

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化学数据

别名

N/A

储存条件
(自收到货起)

3年 -20°C 粉状

化学式

C₁₅H₁₆N₂O₂

分子量

256.30

CAS号

2196203-96-8

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

51 mg/mL (198.98 mM)

Ethanol

15 mg/mL (58.52 mM)

Water

Insoluble

体内
（现配现用）

均匀悬浊液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。	2.55mg/ml (9.95mM)	以 1 mL 工作液为例,取50μL51mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。	0.36mg/ml (1.40mM)	以1 mL工作液为例，取50μL 7.2mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

TH34是HDAC抑制剂，对HDAC6、HDAC8和HDAC10的选择性比HDAC1、HDAC2和HDAC3高。在 NanoBRET实验中，TH34与HDAC6/8/10紧密结合，IC50分别为4.6 μM、1.9 μM和7.7 μM。

靶点

HDAC8	HDAC6	HDAC10
1.9 μM	4.6 μM	7.7 μM

体外研究

TH34强有效地结合HDAC6, 8 和 10，IC50分别为4.6 µM、1.9 µM和7.7 µM，在浓度高达50 μM时，对HDAC2也没有显著的亲和力。TH34的处理使tubulin和SMC3高度乙酰化。TH34有效地、选择性地消除高级神经母细胞瘤细胞，而对未转化的人源细胞没有影响。在神经母细胞瘤细胞系和原发性神经母细胞瘤细胞中，TH34显著地诱导DNA损伤、细胞分化、G2/M期细胞阻滞，最终引起细胞死亡。

细胞实验	细胞系	SK-N-BE(2)-C细胞
浓度	10 μM
处理时间	48 h
方法	--

参考文献

[1] Kolbinger FR, et al. Arch Toxicol. 2018, 92(8):2649-2664.

TH34在文献中得到引用

Inhibition of HDAC activity directly reprograms murine embryonic stem cells to trophoblast stem cells [ Dev Cell, 2024, S1534-5807(24)00326-5]	PubMed: 38823394
Rb-E2F-HDAC Repressor Complexes Control Interferon-Induced Repression of Adenovirus To Promote Persistent Infection [ J Virol, 2022, e0044222]	PubMed: 35546119

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