Thrombopoietin Antibody [H8L15]

目录号：F3702

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生物描述

特异性 Thrombopoietin Antibody [H8L15] 可检测内源性 Thrombopoietin 总蛋白水平。
背景 血小板生成素 (TPO) 是血小板生成的主要激素调节因子，它是一种主要在肝脏和肾脏合成的糖蛋白，循环于体内。TPO 与巨核细胞祖细胞和造血干细胞上的受体 c-Mpl 结合，通过严格调控的反馈机制驱动血小板生成和干细胞维持。TPO 具有螺旋状细胞因子结构域，该结构域可与预二聚化的 c-Mpl 胞外结构域对接，诱导构象重排和胞内 box1 基序的并置，从而激活相关的 JAK2 激酶，使其在关键酪氨酸残基处发生交叉磷酸化。这会激活经典的JAK2-STAT5信号通路，其中磷酸化STAT5同源二聚化并易位，诱导MafG和其他巨核细胞基因的转录，促进多倍体化和血小板生成；同时，PI3K-Akt的平行激活抑制FOXO3a以阻断细胞凋亡，而Shc-Grb2-SOS-ERK则促进细胞增殖；该通路进一步分支，通过PLCγ-IP3动员钙离子，维持NF-κB和NFAT的活性，从而促进细胞存活。SOCS蛋白和蛋白磷酸酶通过抑制JAK2活性来负调控该通路，血小板数量通过受体介导的摄取和清除反向调控循环TPO水平。 TPO 能够激活成骨细胞微环境中的静止造血干细胞 (HSC) 进行自我更新，同时诱导祖细胞分化为巨核细胞谱系，因此对于研究人员在异种移植实验中模拟紧急血小板生成或通过 STAT5 激活的磷酸化流式细胞术分析谱系偏倚至关重要。TPO 缺乏会导致严重的血小板减少症和骨髓衰竭，而受体突变，例如 W515L 或 JAK2 V617F，则会在原发性血小板增多症中引发克隆性血小板增多症。TPO 主要在肝脏产生，并在再生过程中骨骼肌表达上调，这为组织特异性研究提供了可能。此外，像罗米司亭这样的重组模拟物可以利用该通路进行治疗，在不耗竭干细胞储备的情况下使免疫性血小板减少症患者的血小板计数恢复正常。

使用信息

抗体应用 WB, IHC, IF, FCM 稀释比例
WB IHC IF FCM
1:1000-1:5000 1:4000 1:50 1:40
反应性 Human
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 37 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: Jurkat