Ticlopidine HCl

目录号:S1984 批次号:S198402

打印

化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C14H14ClNS.HCl

分子量 300.25 CAS号 53885-35-1
Solubility (25°C)* 体外 Water 60 mg/mL (199.83 mM)
DMSO 22 mg/mL (73.27 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂,可以抑制ADP诱导的血小板聚集,IC50约为2μM.
靶点
P2 receptor [1]
~2 μM
体外研究 Ticlopidine HCl 是噻吩并吡啶家族中的一种抗血小板药物。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能,进而抑制血小板聚集。这阻碍了糖蛋白IIb/IIIa的构象变化,允许血小板结合到纤维蛋白原。[1]Ticlopidine HCl通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性,并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平来抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。[2]
体内研究 Ticlopidine HCl抑制血小板凝聚,在男性中IC50 是2 μM 。[1]大鼠口服Ticlopidine HCl通过增加血小板膜上的环化酶与PGE1的亲和力,导致基底的和前列腺素E1(PGE1)刺激的腺苷酸环化酶激活,而不影响腺苷或者氟化钠诱导的酶活性。[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品,在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同,大多数建议储存在-20°C,抑制剂属于化学试剂,可在常温下运输储存两周左右。即使如此,我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下,一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后,请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存,请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗!

退换货政策

Selleck提供宽松的退换货承诺,努力为您营造最优的购物体验。每个订单Selleck只提供一次退换货服务,为了确保您的权益,请您仔细阅读以下内容:

1. 请在返还样品之前事先与我们取得联系,以确保产品是直接向我们或者当地代理商购买的;

2. 自收到货物起七天内,如因运输过程有问题或其他任何问题,您可以提出退换货要求;自收到货物起365天内,如因产品质量有问题,您可以提出退换货要求。

3. 请使用我们的快递账号进行退换货,您无需为此承担任何费用。

4. 如您已收到由Selleck开具的发票,则办理退货或订单金额发生变更的换货时,请将发票随商品一同返还给Selleck。请您妥善保管发票,如发票丢失,将无法办理退换货手续。

5. 对于合理的退换货要求,我们会在5个工作日内处理完成您的款项退还和新换货物的运输等,请耐心等待。