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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C25H21F3N4O3S |
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分子量 | 514.52 | CAS号 | 1314890-29-3 | ||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (194.35 mM) | ||||
Ethanol | 2 mg/mL (3.88 mM) | ||||||
Water | Insoluble | ||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | TMP269 是强效的选择性的IIa类HDAC抑制剂,其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分别为157nM,97nM,43nM和23nM。 | ||||||||
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靶点 |
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体外研究 | TMP269在10 μM浓度下对线粒体活性和/或人CD4+ T细胞的活性没有影响,并且可以被用作鉴定IIa类HDAC酶内源性底物的工具。[1] 在IEC-18小肠上皮细胞中,TMP269阻止应答G蛋白偶联受体/PKD1活化引起的细胞进程,DNA合成,以及增殖。 [2] |
激酶实验 | HDAC 选择性测试 | |
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剂量-反应研究以10个不同浓度在Reaction Biology Corp上进行,不同浓度通过最大终化合物浓度为100 μM的反应混合物三倍连续稀释得到。所有试验都基于相同的原理,如上所诉的HDAC9试验:乙酰化的或三氟乙酰化的赖氨酸残基在荧光肽底物中被HDAC脱乙酰化。HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC10 和HDAC11被用作基于残基379-382 p53 (Arg-His-Lys-Lys(Ac))的底物。对于HDAC8,使用基于p53 (Arg-His-Lys(Ac)-Lys(Ac))的残基379–382,二乙酰化的多肽底物。HDAC4,HDAC5,HDAC7 和HDAC9试验使用IIa类HDAC特定荧光底物(Boc-Lys(三氟乙酰基)-AMC)。所有反应与50 μM HDAC底物在包含1% DMSO终浓度的实验缓冲液(50 mM Tris-HCl,pH 8.0,137 mM NaCl,2.7 mM KCl,1 mM MgCl2,1 毫克/毫升BSA)中进行,与曲古抑菌素A和胰蛋白酶在30℃下培养2小时。 | ||
细胞实验 | 细胞系 | 人 CD4+ T 细胞 |
浓度 | 10 μM | |
处理时间 | 72小时 | |
方法 | 人CD4+ T细胞根据制造商说明(RosetteSep 人类CD4+ T 细胞富集试剂盒)通过阴性选择从全血中分离,重悬浮在T细胞培养基(10% FBS,2 mM L-谷氨酰胺,1 mM 丙酮酸盐,10 mM HEPES,10 U/10 毫克青霉素/链霉素,0.5% DMSO的RPMI)中,并以50,000细胞/孔接种,与IL-2 (10 BRMP 单位/毫升) 和 100,000人T-expander Dynabeads培养72小时。线粒体功能或细胞活性的测定根据制造商的说明(细胞增殖试验试剂盒I (MTT))进行,并表示为对照组(无抑制剂)的百分比。 |
数据来源于[Data independently produced by , , Clin Epigenetics, 2018, 10(1):100]
数据来源于[Data independently produced by , , THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 2016, 291(14):7386-7395.]
数据来源于[Data independently produced by , , J Cell Biochem, 2018, 119(4):3081-3090]
In-Cell Testing of Zinc-Dependent Histone Deacetylase Inhibitors in the Presence of Class-Selective Fluorogenic Substrates: Potential and Limitations of the Method [ Biomedicines, 2024, 12(6)1203] | PubMed: 38927410 |
High-throughput discovery and characterization of viral transcriptional effectors in human cells [ Cell Syst, 2023, 14(6):482-500.e8] | PubMed: 37348463 |
Improvement of muscle strength in a mouse model for congenital myopathy treated with HDAC and DNA methyltransferase inhibitors [ Elife, 2022, 11e73718] | PubMed: 35238775 |
The p300/CBP inhibitor A485 normalizes psoriatic fibroblast gene expression in vitro and reduces psoriasis-like skin inflammation in vivo [ J Invest Dermatol, 2022, S0022-202X(22)01937-6] | PubMed: 36174717 |
Beta-hydroxybutyrate suppresses hepatic production of the ghrelin receptor antagonist, LEAP2 [ Endocrinology, 2022, bqac038] | PubMed: 35352108 |
Angiogenic adipokine C1q-TNF-related protein 9 ameliorates myocardial infarction via histone deacetylase 7-mediated MEF2 activation [ Sci Adv, 2022, 8(48):eabq0898] | PubMed: 36459558 |
Targeting cancer cell plasticity by HDAC inhibition to reverse EBV-induced dedifferentiation in nasopharyngeal carcinoma [ Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1):333] | PubMed: 34482361 |
IL-4 inhibits regulatory T cells differentiation by HDAC9-mediated epigenetic regulation [ Cell Death Dis, 2021, 12(6):501] | PubMed: 34006836 |
Butyrate and Class I Histone Deacetylase Inhibitors Promote Differentiation of Neonatal Porcine Islet Cells into Beta Cells [ Cells, 2021, 10(11)3249] | PubMed: 34831471 |
Pre-Senescence Induction in Hepatoma Cells Favors Hepatitis C Virus Replication and Can Be Used in Exploring Antiviral Potential of Histone Deacetylase Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559] | PubMed: 33925399 |
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