TRAF4 Antibody [N23M6]

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生物描述

特异性 TRAF4 Antibody [N23M6] 可检测内源性 TRAF4 总蛋白水平。
背景 TRAF4是肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF）衔接蛋白家族的成员，它兼具支架蛋白和E3泛素连接酶的功能，参与调控形态发生、细胞极性、增殖、存活和炎症的信号通路。该蛋白包含赋予其泛素连接酶活性的N端RING结构域和锌指结构域，其后是TRAF型卷曲螺旋结构域和C端TRAF结构域，这些结构域介导同源和异源寡聚化，并使其与受体尾部和信号中间体结合。此外，它还具有核定位信号，使其在特定情况下定位于细胞质和细胞核。 TRAF4 与多种受体系统相互作用，包括 TNF 受体相关家族成员（如 GITR）和部分 Toll 样受体。在这些受体系统中，TRAF4 作为接头蛋白，通过募集或调节受体近端的其他 TRAF 和激酶复合物，促进 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。此外，TRAF4 还与 TGF-β 信号通路组分（包括 TGF-β 受体和 Smad 调控机制）相互作用，并增强 TGF-β 受体信号传导。这使得 TRAF4 与调控癌细胞上皮可塑性、迁移和侵袭行为的转录程序相连。作为一种E3泛素连接酶，TRAF4催化SMURF2、CHK1和IRS1等底物上的Lys-48、Lys-63和其他非典型泛素连接，这些连接调节蛋白酶体降解、DNA损伤检查点激活和IGF通路信号转导，使TRAF4嵌入到调控成骨分化、细胞周期阻滞和代谢信号传导的网络中。TRAF4在脊椎动物胚胎发生过程中对于轴骨骼、呼吸道和神经管的正常发育至关重要，并参与上皮紧密连接的组织和顶底极性，从而将连接复合物与控制细胞形态和组织结构的下游信号通路连接起来。TRAF4在许多成人组织中的表达较低或受限，但在多种癌中持续高表达，通常与基因扩增相关。在乳腺癌和其他上皮癌中，高水平的TRAF4与TGF-β和EGFR通路活性增强、增殖增加以及侵袭性或转移性特征相关。 TRAF4 还能结合血小板受体 GPIbβ 和 GPVI，参与血小板活化信号传导，将其衔接蛋白和泛素连接酶功能扩展到止血和血栓形成过程。

使用信息

抗体应用 WB, IHC, IF, ELISA 稀释比例
WB IHC IF
1:1000-1:6000 1:200-1:800 1:50-1:500
反应性 Human, Pig
抗体类型 Mouse Monoclonal Antibody MW 54 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data