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别名 | GSK1120212, JTP-74057 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 -20°C 粉状 | |||
化学式 | C28H29FIN5O5S |
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分子量 | 693.53 | CAS号 | 1187431-43-1 | ||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 2 mg/mL (2.88 mM) | ||||
Water | Insoluble | ||||||
Ethanol | Insoluble | ||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Trametinib DMSO solvate是一种高度特异性的、有效的 MEK1/2 的抑制剂,在无细胞分析中的IC50值为0.92 nM/1.8 nM。Trametinib 可激活自噬并诱导细胞凋亡。 | ||||
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靶点 |
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Clarithromycin Modulates Neutrophilic Inflammation Induced by Prevotella intermedia in Human Airway Epithelial Cells [ Antibiotics (Basel), 2024, 13(9)909] | PubMed: 39335081 |
Identification of Collagen-Suppressive Agents in Keloidal Fibroblasts Using a High-Content, Phenotype-Based Drug Screen [ JID Innov, 2024, 4(2):100248] | PubMed: 38303762 |
BCL-XL inhibition induces an FGFR4-mediated rescue response in colorectal cancer [ Cell Rep, 2022, 38(7):110374] | PubMed: 35172148 |
eEF2K Activity Determines Synergy to Cotreatment of Cancer Cells With PI3K and MEK Inhibitors [ Mol Cell Proteomics, 2022, 21(6):100240] | PubMed: 35513296 |
Tumor suppressor miR-193a-3p enhances efficacy of BRAF/MEK inhibitors in BRAF-mutated colorectal cancer [ Cancer Sci, 2021, 112(9):3856-3870] | PubMed: 34288281 |
Dual-specificity protein phosphatase DUSP4 regulates response to MEK inhibition in BRAF wild-type melanoma [ Br J Cancer, 2020, 122(4):506-516] | PubMed: 31839677 |
Response and Resistance to Paradox-Breaking BRAF Inhibitor in Melanomas In Vivo and Ex Vivo [ Mol Cancer Ther, 2018, 17(1):84-95] | PubMed: 29133617 |
Synthetic lethal interaction of cetuximab with MEK1/2 inhibition in NRAS-mutant metastatic colorectal cancer [ Oncotarget, 2016, 7(50):82185-82199] | PubMed: 27636997 |
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