Tranylcypromine HCl

目录号：S4246 批次号：S424607

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化学数据

化学结构式 别名 2-PCPA HCl, SKF-385 HCl 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C9H12ClN
分子量 169.65 CAS号 1986-47-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 34 mg/mL (200.41 mM)
Water 34 mg/mL (200.41 mM)
Ethanol 34 mg/mL (200.41 mM)
体内（现配现用）
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil
0.425mg/ml (2.51mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 8.5mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
1.7mg/ml (10.02mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL34mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Tranylcypromine HCl是一种非选择性的不可逆的单胺氧化酶(MAO)抑制剂，用作抗抑郁药和抗焦虑药。
靶点
MAO-B [5]
(Cell-free assay)		 MAO-A [1]
(Cell-free assay)		 LSD1 [5]
(Cell-free assay)
7 μM 11.5 μM 22.3 μM
体外研究 R-(+)-Tranylcypromine, (±)-Tranylcypromine, 以及S-(−)-Tranylcypromine完全抑制人类肝微粒体中CYP2A6介导的尼古丁代谢，其表观Ki值分别为0.05 μM, 0.08 μM,和2.0 μM。[1] Tranylcypromine (500 μg/mL)严重抑制小牛主动脉内皮细胞中缓激肽受激的花生四烯酸释放。[2] Tranylcypromine抑制人类肝微粒体中CYP2A6和CYP2E1的活性，其IC50分别为0.42 μM和3 μM。Tranylcypromine引起人类肝微粒体中II型和环丙基苯I型的差光谱。[3]
体内研究 与盐水对照组相比，5毫克/千克和10毫克/千克的Tranylcypromine注射会导致雄性大鼠的肌肉活动大而缓慢的增加，虽然2毫克/千克的Tranylcypromine不会诱导其增加。Tranylcypromine (10毫克/千克)也会引起雄性大鼠饲养行为数量的显著增加。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Front Neurol, 2017, 8:626]

Tranylcypromine HCl在文献中得到引用

Restoring sweat gland function in mice using regenerative sweat gland cells derived from chemically reprogrammed human epidermal keratinocytes [ Sci Bull (Beijing), 2024, S2095-9273(24)00799-0] PubMed: 39550273
Transcriptome-based chemical screens identify CDK8 as a common barrier in multiple cell reprogramming systems [ Cell Rep, 2023, 42(6):112566] PubMed: 37235474
Kawain Inhibits Urinary Bladder Carcinogenesis through Epigenetic Inhibition of LSD1 and Upregulation of H3K4 Methylation [ Biomolecules, 2023, 13(3)521] PubMed: 36979456
Kawain Inhibits Urinary Bladder Carcinogenesis through Epigenetic Inhibition of LSD1 and Upregulation of H3K4 Methylation [ Biomolecules, 2023, 13(3)521] PubMed: 36979456
Novel dual LSD1/HDAC6 inhibitor for the treatment of cancer [ PLoS One, 2023, 18(1):e0279063] PubMed: 36595522
Novel dual LSD1/HDAC6 inhibitor for the treatment of cancer [ PLoS One, 2023, 18(1):e0279063] PubMed: 36595522
Direct chemical reprogramming of human cord blood erythroblasts to induced megakaryocytes that produce platelets [ Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7] PubMed: 35931032
Direct Reprograming of Mouse Fibroblasts into Dermal Papilla Cells via Small Molecules [ Int J Mol Sci, 2022, 23(8)4213] PubMed: 35457029
Epigenetic Dysregulation Induces Translocation of Histone H3 into Cytoplasm [ Adv Sci (Weinh), 2021, e2100779] PubMed: 34363353
LSD1-mediated demethylation of OCT4 safeguards pluripotent stem cells by maintaining the transcription of PORE-motif-containing genes [ Sci Rep, 2021, 11(1):10285] PubMed: 33986438

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