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别名 | Irgasan, Cloxifenolum | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C12H7Cl3O2 |
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分子量 | 289.54 | CAS号 | 3380-34-5 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 57 mg/mL (196.86 mM) | |
Ethanol | 57 mg/mL (196.86 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Triclosan (Irgasan, Cloxifenolum) 是在化妆品和香皂中被用作防腐剂的二苯醚衍生物。它具有抑菌作用。 |
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体外研究 | 在生理相关浓度下,用triclosan处理癌细胞会显著增加癌细胞的集落数量。经triclosan处理过的细胞具有间充质样细胞形态,细胞之间的粘附减少,E-cadherin减少,而EMT marker显著升高,如N-cadherin, vimentin, snail和slug。Triclosan可能在分离状态下通过EMT过程,加强癌细胞生存能力以及运动型[2]。 |
体内研究 | Triclosan在促进组织纤维发生、肝癌发生过程中起到病理性作用。它加速了小鼠肝癌的发展、对肝损伤的长期影响,纤维变性和炎症反应[1]。 |
细胞实验 | 细胞系 | CV-1细胞 |
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浓度 | 10 μM | |
处理时间 | 24 h | |
方法 | 将CV-1细胞置于DMEM培养基中进行培养,培养基中含10% FBS,接种于96孔板。将含特定核受体和RXR的表达载体以及含适当的DNA响应元件的荧光素酶报告基因转染到细胞中。以已知的核受体配体作为阳性对照。对于CAR配体结合试验,CV-1细胞被瞬时转染了含Gal4 DNA结合域与(鼠源或人源)CAR配体结合域融合结构的表达载体,并共转染了荧光素酶报告质粒, mh 100-luc。转染后的第二天,加入每一个核受体的阳性化合物或Triclosan,孵育24小时,测定荧光素酶活性。 | |
动物实验 | 动物模型 | C57BL/6雄性小鼠 |
剂量 | 15 mg/kg | |
给药处理 | 腹腔注射 |
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Controlling distinct signaling states in cultured cancer cells provides a new platform for drug discovery [ FASEB J, 2019, 10.1096/fj.201802603RR] | PubMed: 31145643 |
Triclosan treatment decreased the antitumor effect of sorafenib on hepatocellular carcinoma cells. [ Onco Targets Ther, 2018, 11:2945-2954] | PubMed: 29849464 |
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