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别名 | NSC-17474, RP-7623, SKF-5019 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 -20°C 粉状 | |
化学式 | C21H24F3N3S |
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分子量 | 407.50 | CAS号 | 117-89-5 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 是FDA认证的抗精神病药,用于治疗精神分裂症。它是calmodulin (CaM)和Dopamine D2 receptor抑制剂,对D2受体的IC50值为1.2 nM。 |
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Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by ripretinib: Implications for drug-drug interactions [ Toxicol Appl Pharmacol, 2023, 466:116490] | PubMed: 36963523 |
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] | PubMed: 37797618 |
In vitro effects of opicapone on activity of human UDP-glucuronosyltransferases isoforms [ Toxicol Lett, 2022, 367:3-8] | PubMed: 35810997 |
Comparison of the drug-drug interactions potential of ibrutinib and acalabrutinib via inhibition of UDP-glucuronosyltransferase [ Toxicol Appl Pharmacol, 2021, 424:115595] | PubMed: 34038714 |
In vitro inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 by osimertinib, and prediction of in vivo drug-drug interactions [ Toxicol Lett, 2021, 348:10-17] | PubMed: 34044055 |
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by Dabrafenib: Implications for drug-drug interactions [ Biomed Chromatogr, 2021, e5205] | PubMed: 34192355 |
Sphingosylphosphorylcholine alleviates hypoxia-caused apoptosis in cardiac myofibroblasts via CaM/p38/STAT3 pathway [ Apoptosis, 2020, 25(11-12):853-863] | PubMed: 33068199 |
Inhibition of Human UDP-Glucuronosyltransferase Enzyme by Belinostat: Implications for Drug-Drug Interactions [ Toxicol Lett, 2020, S0378-4274(20)30494-X] | PubMed: 33290829 |
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