Trifluoperazine

目录号:S5856 批次号:S585601

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化学数据

化学结构式 别名 NSC-17474, RP-7623, SKF-5019 储存条件
(自收到货起)
3年 -20°C 粉状
化学式

C21H24F3N3S

分子量 407.50 CAS号 117-89-5
Solubility (25°C)* 体外
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

生物活性

产品描述 Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 是FDA认证的抗精神病药,用于治疗精神分裂症。它是calmodulin (CaM)Dopamine D2 receptor抑制剂,对D2受体的IC50值为1.2 nM。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Trifluoperazine在文献中得到引用

Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by ripretinib: Implications for drug-drug interactions [ Toxicol Appl Pharmacol, 2023, 466:116490] PubMed: 36963523
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
In vitro effects of opicapone on activity of human UDP-glucuronosyltransferases isoforms [ Toxicol Lett, 2022, 367:3-8] PubMed: 35810997
Comparison of the drug-drug interactions potential of ibrutinib and acalabrutinib via inhibition of UDP-glucuronosyltransferase [ Toxicol Appl Pharmacol, 2021, 424:115595] PubMed: 34038714
In vitro inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 by osimertinib, and prediction of in vivo drug-drug interactions [ Toxicol Lett, 2021, 348:10-17] PubMed: 34044055
Inhibition of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme by Dabrafenib: Implications for drug-drug interactions [ Biomed Chromatogr, 2021, e5205] PubMed: 34192355
Sphingosylphosphorylcholine alleviates hypoxia-caused apoptosis in cardiac myofibroblasts via CaM/p38/STAT3 pathway [ Apoptosis, 2020, 25(11-12):853-863] PubMed: 33068199
Inhibition of Human UDP-Glucuronosyltransferase Enzyme by Belinostat: Implications for Drug-Drug Interactions [ Toxicol Lett, 2020, S0378-4274(20)30494-X] PubMed: 33290829

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