Trimetazidine dihydrochloride

目录号：S4543 批次号：S454302

化学数据

	别名	Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₄H₂₂N₂O₃.2HCl
	分子量	339.26	CAS号	13171-25-0
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	67 mg/mL (197.48 mM)
		Water	67 mg/mL (197.48 mM)
		Ethanol	1 mg/mL (2.94 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Trimetazidine dihydrochloride (Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F) 是一种治疗慢性缺血性疾病的药物。它能够通过抑制脂肪酸代谢改善心肌葡萄糖利用率，是一种脂肪酸氧化抑制剂。

靶点

mitochondrial long-chain 3-ketoacyl thiolase ^[1]
(Cell-free assay)

75 nM

体外研究

Trimetazidine上调miR-21的表达，miR12靶向PTEN、促进PI3K信号通路，从而阻碍缺氧/再灌注带来的凋亡效应^[3]。

体内研究

在野生型C57BL/6J小鼠的心脏中，TMZ（Trimetazidine）的处理会减小其心肌梗死的面积。AMPK和ERK信号通路都介导、参与TMZ的心肌保护作用、对抗心脏的缺血性损伤。Trimetazidine将脂肪酸氧化代谢转换为葡萄糖氧化代谢，改善了低氧条件下心肌细胞的收缩功能^[2]。

细胞实验	细胞系	人类H9C2细胞
浓度	10 μM
处理时间	48 h
方法	H9C2细胞随机地被分为三组进行处理：假手术组-细胞用0 μM TMZ处理48小时，然后置于正常的氧气条件下培养；H/R组--细胞用0 μM TMZ处理48小时，然后在H/R条件下培养； H/R+TMZ组-细胞用10 μM TMZ处理48小时，然后在H/R条件下培养。
动物实验	动物模型	C57BL/6J, AMPK KD mice
剂量	0.5 mg/kg
给药处理	尾静脉注射

参考文献

Trimetazidine dihydrochloride在文献中得到引用

Mindin Activates Autophagy for Lipid Utilization and Facilitates White Spot Syndrome Virus Infection in Shrimp [ mBio, 2023, e0291922.]	PubMed: 36779788
Repurposing of Trimetazidine for amyotrophic lateral sclerosis: A study in SOD1G93A mice [ Br J Pharmacol, 2022, 179(8):1732-1752]	PubMed: 34783031
Repurposing of Trimetazidine for amyotrophic lateral sclerosis: A study in SOD1G93A mice [ Br J Pharmacol, 2022, 179(8):1732-1752]	PubMed: 34783031
Trimetazidine affects pyroptosis by targeting GSDMD in myocardial ischemia/reperfusion injury [ Inflamm Res, 2022, 10.1007/s00011-021-01530-6]	PubMed: 34993560
QiShenYiQi Pill Ameliorates Cardiac Fibrosis After Pressure Overload-Induced Cardiac Hypertrophy by Regulating FHL2 and the Macrophage RP S19/TGF-β1 Signaling Pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:918335]	PubMed: 35910357
QiShenYiQi Pill Ameliorates Cardiac Fibrosis After Pressure Overload-Induced Cardiac Hypertrophy by Regulating FHL2 and the Macrophage RP S19/TGF-β1 Signaling Pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:918335]	PubMed: 35910357
The role of PAK1 in the sensitivity of kidney epithelial cells to ischemia-like conditions. [ Cell Cycle, 2019, 18(5):596-604]	PubMed: 30724698

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