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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C14H16ClN5O4S.HCl |
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分子量 | 422.29 | CAS号 | 256476-36-5 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 16 mg/mL (37.88 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | UK-371804是一种有效的urokinase-type plasmogen activator (uPA)抑制剂,Ki为10 nM,其选择性良好,对uPA的选择性比对tPA高4000倍,比对plasmin高2700倍。 | ||
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靶点 |
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体外研究 | 在体外,UK-3718046能够抑制人类慢性伤口液中的外源性uPA,IC50为0.89 μM[1]。 | ||
体内研究 | 在急性切除伤口模型(猪)中,UK-3718046能够渗透进入伤口、抑制外源性uPA活性,而对伤口愈合没有其他副作用[1]。 |
动物实验 | 动物模型 | 猪(急性切除伤口模型) |
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剂量 | 10 mg/mL | |
给药处理 | 局部给药(topical delivery) |
A potent tumor-selective ERK pathway inactivator with high therapeutic index [ PNAS Nexus, 2022, 1(3):pgac104] | PubMed: 35899070 |
PLAU Promotes Cell Proliferation and Epithelial-Mesenchymal Transition in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma [ Front Genet, 2021, 12:651882] | PubMed: 34093649 |
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