ULK-101

目录号:S8793 批次号:S879301

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 -20°C 粉状
化学式

C22H16F4N4OS

分子量 460.45 CAS号 2443816-45-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 92 mg/mL (199.8 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 ULK-101是一种有效的、选择性的ULK1抑制剂,对ULK1和ULK2的IC50值分别为8.3 nM和30 nM。
靶点
ULK1 [1]
(Cell-free assay)
ULK2 [1]
(Cell-free assay)
8.3 nM 30 nM
体外研究

ULK-101抑制在不同刺激下对自噬的诱导及自噬流。ULK-101使携有KRAS突变的肺癌细胞对养分胁迫敏感化[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 U2OS细胞
浓度 5 μM
处理时间 2.5 h
方法

用vehicle或100 nMAZD8055处理稳定表达EGFP-DFCP1的U2OS细胞,加入(或不加入)5 μM ULK-101,处理2.5小时。通过荧光显微镜观察拍照。

ULK-101在文献中得到引用

Signaling via a CD27-TRAF2-SHP-1 axis during naive T cell activation promotes memory-associated gene regulatory networks [ Immunity, 2024, 57(2):287-302.e12] PubMed: 38354704
Chronic hypoxia stabilizes 3βHSD1 via autophagy suppression [ Cell Rep, 2024, 43(1):113575] PubMed: 38181788
Targeting autophagy as a therapeutic strategy in pediatric acute lymphoblastic leukemia [ Sci Rep, 2024, 14(1):4000] PubMed: 38369625
Phosphorylation of phase-separated p62 bodies by ULK1 activates a redox-independent stress response [ EMBO J, 2023, e113349.] PubMed: 37306101
Spatially resolved phosphoproteomics reveals fibroblast growth factor receptor recycling-driven regulation of autophagy and survival [ Nat Commun, 2022, 13(1):6589] PubMed: 36329028
Inhibition of AKT induces p53/SIRT6/PARP1-dependent parthanatos to suppress tumor growth [ Cell Commun Signal, 2022, 20(1):93] PubMed: 35715817
Autophagy regulates transforming growth factor β signaling and receptor trafficking [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2022, S0167-4889(22)00076-3] PubMed: 35605790
Regulation of IFNα-induced expression of the short ACE2 isoform by ULK1 [ Mol Immunol, 2022, 147:1-9] PubMed: 35489289
TP53 loss-of-function causes vulnerability to autophagy inhibition in aggressive prostate cancer [ Int J Urol, 2022, 29(9):1085-1094] PubMed: 35975690
Synergetic contributions of viral VP1, VP3, and 3C to activation of the AKT-AMPK-MAPK-MTOR signaling pathway for Seneca Valley virus-induced autophagy [ J Virol, 2021, JVI0155021] PubMed: 34757844

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