Upadacitinib

目录号:S8162 批次号:S816203

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化学数据

化学结构式 别名 ABT-494 储存条件
(自收到货起)
3年 -20°C 粉状
化学式

C17H19F3N6O

分子量 380.37 CAS号 1310726-60-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 76 mg/mL (199.8 mM)
Ethanol 76 mg/mL (199.8 mM)
Water Insoluble
体内(现配现用)
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
3.8mg/ml (9.99mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL76mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Upadacitinib是选择性JAK1抑制剂,对JAK1和JAK2的IC50值分别为0.045 μM和0.109 μM,而对JAK3和TYK2的IC50值分别为2.1 μM和4.7 μM。
靶点
JAK1 [1]
(Cell-free assay)
JAK2 [1]
(Cell-free assay)
45 nM 109 nM
体外研究

Upadacitinib对Jak1的效力大于JAK2、Jak3、TYK2。在包含70多种激酶的库中,Upadacitinib具有高选择性,仅对ROCK1和ROCK2的IC50值低于1 μM。在Ba/F3细胞中,Upadacitinib能有效地JAK1依赖性细胞因子如IL-6、OSM、IL-2和IFNγ[1]

体内研究

在大鼠佐剂性关节炎模型中,Upadacitinib抑制其病理特征[1]

Upadacitinib是细胞色素P450的非敏感性底物,约20% upadacitinib在尿液中未经代谢(原结构)而被消除[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Upadacitinib在文献中得到引用

Spatial proteomics identifies JAKi as treatment for a lethal skin disease [ Nature, 2024, ] PubMed: 39415009
Type 1 interferons and Foxo1 down-regulation play a key role in age-related T-cell exhaustion in mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):1718] PubMed: 38409097
Loss of OVOL2 in Triple-Negative Breast Cancer Promotes Fatty Acid Oxidation Fueling Stemness Characteristics [ Adv Sci (Weinh), 2024, 11(24):e2308945] PubMed: 38627980
Macrophage re-programming by JAK inhibitors relies on MAFB [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):152] PubMed: 38528207
IL-6 prevents Th2 cell polarization by promoting SOCS3-dependent suppression of IL-2 signaling [ Cell Mol Immunol, 2023, 10.1038/s41423-023-01012-1] PubMed: 37046042
IL-6 prevents Th2 cell polarization by promoting SOCS3-dependent suppression of IL-2 signaling [ Cell Mol Immunol, 2023, 20(6):651-665] PubMed: 37046042
IL-6 prevents Th2 cell polarization by promoting SOCS3-dependent suppression of IL-2 signaling [ Cell Mol Immunol, 2023, 20(6):651-665] PubMed: 37046042
Effect of JAK inhibitors on the three forms of bone damage in autoimmune arthritis: joint erosion, periarticular osteopenia, and systemic bone loss [ Inflamm Regen, 2023, 43(1):44] PubMed: 37726797
Effect of JAK inhibitors on the three forms of bone damage in autoimmune arthritis: joint erosion, periarticular osteopenia, and systemic bone loss [ Inflamm Regen, 2023, 43(1):44] PubMed: 37726797
Stress signalling and STAT1 activation characterize the keratinocytic gene expression pattern in Hidradenitis suppurativa [ J Eur Acad Dermatol Venereol, 2022, 36(12:2488-2498)] PubMed: 35881108

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