VBIT-12

目录号：S8936 批次号：S893601

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化学数据

别名

N/A

储存条件
(自收到货起)

3年 -20°C 粉状

化学式

C₂₅H₂₇N₃O₃

分子量

417.50

CAS号

2089227-65-4

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

83 mg/mL (198.8 mM)

Water

2 mg/mL (4.79 mM)

Ethanol

Insoluble

体内（现配现用）

澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil	1.03mg/ml (2.47mM)	以1 mL工作液为例，取50μL 20.6mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O	4.15mg/ml (9.94mM)	以 1 mL 工作液为例,取50μL83mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

VBIT-12 是一种 Voltage-dependent anion-selective channel 1 (VDAC1) 的有效抑制剂，可直接与纯化的 VDAC1 相互作用，降低其通道电导并防止 VDAC1 寡聚。

靶点

VDAC1 ^[1]

参考文献

VBIT-12在文献中得到引用

Calcium-mediated mitochondrial fission and mitophagy drive glycolysis to facilitate arterivirus proliferation [ PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012872]	PubMed: 39804926
VDAC1, as a downstream molecule of MLKL, participates in OGD/R-induced necroptosis by inducing mitochondrial damage [ Heliyon, 2024, 10(1):e23426]	PubMed: 38173512
The inhibition of VDAC1 oligomerization promotes pigmentation through the CaMK-CRTCs/CREB-MITF pathway [ Exp Cell Res, 2024, 434(2):113874]	PubMed: 38070860
Phosphoglycerate mutase 5 aggravates alcoholic liver disease through disrupting VDAC-1-dependent mitochondrial integrity [ Int J Med Sci, 2024, 21(4):755-764]	PubMed: 38464835
CircRNA Samd4 induces cardiac repair after myocardial infarction by blocking mitochondria-derived ROS output [ Mol Ther, 2022, S1525-0016-2200417-8]	PubMed: 35791879
Protecting mitochondria via inhibiting VDAC1 oligomerization alleviates ferroptosis in acetaminophen-induced acute liver injury [ Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-021-09624-x]	PubMed: 34401974
Oleanolic Acid Improves Obesity-Related Inflammation and Insulin Resistance by Regulating Macrophages Activation [ Front Pharmacol, 2021, 12:697483]	PubMed: 34393781

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