Berzosertib (VE-822)

目录号：S7102 批次号：S710207

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化学数据

化学结构式 别名 VX970, M6620 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C24H25N5O3S
分子量 463.55 CAS号 1232416-25-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 24 mg/mL (51.77 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Berzosertib (VE-822, VX970, M6620)是一种ATR抑制剂，在HT29细胞中IC50 为 19 nM。
靶点
ATR [1]
(HT29 cells)
19 nM
体外研究

作为对XRT和gemcitabine的响应，VE-822（80 nM）减弱ATR信号传导途径，并降低肿瘤细胞存活率。在正常细胞中，VE-822（80 nM）减弱ATR信号通路强度，但并没有增强辐射和gemcitabine杀伤正常细胞的能力。与XRT中的MiaPaCa-2和PSN-1细胞相比，VE-822（80 nM）增加XRT引起的残余γH2AX和53BP1灶。 在XRT中的MiaPaCa-2和PSN-1细胞，VE-822（80 nM）治疗前降低Rad51的焦点。VE-822（80 nM）单独增加MiaPaCa-2和PSN-1细胞停留在G1期的比率。VE-822（80 nM）降低MiaPaCa-2和PSN-1细胞中XRT丰富G2/M-phase-fraction。 VE-822单独作用不大，而VE-822（80 nM），XRT和/或gemcitabine和联用在PSN-1细胞中增强了早期和晚期的细胞凋亡。[1] VE-822增加了肿瘤对DNA损伤剂的反应，和pChk1 Ser345阻碍相关。
体内研究

VE-822（60毫克/千克）抑制在小鼠PSN-1肿瘤中丝氨酸345-Chk1的磷酸化。和XTR单独作用相比，VE-822（60毫克/千克）和XTR联用增加小鼠两PSN-1和的MiaPaCa-2肿瘤生长到XRT600 mm3的时间到2倍。和Gem+XRT1联用相比，VE-822（60毫克/千克）和gemcitabine，XRT联用大大延长了PSN-1肿瘤小鼠中肿瘤生长延迟。与XRT1相比VE-822（60毫克/千克）和XRT1联用增加摄取肿瘤44％，这表明添加VE-822增加了γH2AX的磷酸化和XRT所致的DNA损伤的持久性。[1]
特征 VE-822是在ATR抑制剂VE-821的高选择性和有效的衍生物。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 含PSN-1或MiaPaCa-2肿瘤的小鼠
剂量 60 毫克/千克
给药处理 口服灌胃

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Nucleic Acids Res, 2018, doi:10.1093/nar/gky1233]

数据来源于[Data independently produced by , , Cancer Lett, 2018, 432:56-68]

数据来源于[Data independently produced by , , Sci Rep, 2016, 6:27379.]

数据来源于[Data independently produced by , , J Virol, 2015, 89(9): 5040-59 ]

Berzosertib (VE-822)在文献中得到引用

DNA damage remodels the MITF interactome to increase melanoma genomic instability [ Genes Dev, 2024, 38(1-2):70-94] PubMed: 38316520
MGMT function determines the differential response of ATR inhibitors with DNA-damaging agents in glioma stem cells for GBM therapy [ Neurooncol Adv, 2024, 6(1):vdad165] PubMed: 38213834
Cyclin E-induced replicative stress drives p53-dependent whole-genome duplication [ Cell, 2023, 186(3):528-542.e14] PubMed: 36681079
A ribosomal gene panel predicting a novel synthetic lethality in non-BRCAness tumors [ Signal Transduct Target Ther, 2023, 8(1):183] PubMed: 37160887
An ATR-PrimPol pathway confers tolerance to oncogenic KRAS-induced and heterochromatin-associated replication stress [ Nat Commun, 2023, 14(1):4991] PubMed: 37591859
An ATR-PrimPol pathway confers tolerance to oncogenic KRAS-induced and heterochromatin-associated replication stress [ Nat Commun, 2023, 14(1):4991] PubMed: 37591859
ATR phosphorylates DHX9 at serine 321 to suppress R-loop accumulation upon genotoxic stress [ Nucleic Acids Res, 2023, 10.1093/nar/gkad973] PubMed: 37930853
Excessive transcription-replication conflicts are a vulnerability of BRCA1-mutant cancers [ Nucleic Acids Res, 2023, gkad172] PubMed: 36928661
Excessive transcription-replication conflicts are a vulnerability of BRCA1-mutant cancers [ Nucleic Acids Research, 2023, 4341–4362] PubMed: None
Differences in syncytia formation by SARS-CoV-2 variants modify host chromatin accessibility and cellular senescence via TP53 [ Cell Rep, 2023, 42(12):113478] PubMed: 37991919

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