VGX-1027

目录号:S7515 批次号:S751501

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化学数据

化学结构式 别名 GIT 27 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C11H11NO3

分子量 205.21 CAS号 6501-72-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 41 mg/mL (199.79 mM)
Ethanol 41 mg/mL (199.79 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的免疫调节剂。 Phase 1。
体外研究 VGX-1027显著抑制IL-1β/IFN-γ诱导的TNF-α以及亚硝酸盐积累,并通过干涉细胞因子的毒性作用使细胞存活显著增加。[1] VGX-1027抑制肠细菌抗原反应性的CD4 + CD25 -T细胞在体外的增殖。[2]
体内研究 VGX-1027阻止NOD小鼠体内自发性Ⅰ型糖尿病的发展,并抵消NOD小鼠体内由环磷酰胺激发或致糖尿病脾细胞的过继转移诱导的糖尿病发生的加速。VGX-1027也减少MLD-STZ诱导的糖尿病的临床信号,并抑制胰腺的病理组织学的改变。[1] VGX-1027抑制CD1小鼠体内DNBS诱导的结肠炎在临床、组织学以及免疫学的发展。[2]在系统性红斑狼疮(SLE)的NZB/ NZW F1模型中,VGX-1027改善疾病的症状,提高存活率,并改善临床和组织病理学的信号。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 患有MLD-STZ诱导的糖尿病的NOD小鼠。
剂量 20毫克/千克b.wt. i.p.和100毫克/千克b.wt. p.o.
给药处理 i.p.或p.o.

VGX-1027在文献中得到引用

Protective effects of VGX-1027 in PM2.5-induced airway inflammation and bronchial hyperresponsiveness. [ Eur J Pharmacol, 2019, 842:373-383] PubMed: 30419239

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