Vinblastine sulfate

目录号：S4505 批次号：S450502

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化学数据

化学结构式 别名 NSC-49842, Vincaleukoblastine, 29060-LE 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C46H58N4O9.H2SO4
分子量 909.05 CAS号 143-67-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (110.0 mM)
Water 50 mg/mL (55.0 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Vinblastine sulfate抑制微管形成和nAChR活性，在无细胞实验的测定中，IC50为8.9 μM。Vinblastine sulfate 可诱导自噬和凋亡。
靶点
nAChR [1]
(Adrenal Chromaffin Cells)
8.9 μM
体外研究 Vinblastine的平均终末半衰期为14.3小时。Vinblastine加入到新鲜分离的大鼠肝细胞，可迅速穿透到细胞当中[3]。Vinblastine抑制由肾上腺髓质素诱导的血管生成反应，还可引起M期阻滞[4]。在特定浓度下，vinblastine能显著增加微核单核细胞的数量[2]。
体内研究 Vinblastine作为抗癌剂被广泛运用，但具有一些意外的副作用[6]。Vinblastine和RAP在低浓度下的结合使用，可在体内得到比较满意的抗血管形成作用[4]。在临床使用剂量下，vinblastine抑制CEM细胞中的微管蛋白的棕榈酰化[5]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 中国仓鼠卵巢细胞(CHO)
浓度 1% (v/v) (dissolved in DMSO)
处理时间 3 h
方法

6孔细胞培养板，每孔细胞密度为5×104 cells/mL，悬浮于3 mL培养基中。向其中加入vinblastine孵育3小时，生长21小时后进行后续检测。

Vinblastine sulfate在文献中得到引用

Vinblastine resets tumor-associated macrophages toward M1 phenotype and promotes antitumor immune response [ J Immunother Cancer, 2023, 11(8)e007253] PubMed: 37652576
Vinblastine resets tumor-associated macrophages toward M1 phenotype and promotes antitumor immune response [ J Immunother Cancer, 2023, 10.1136/jitc-2023-007253] PubMed: 37652576
Drug-repurposing screen on patient-derived organoids identifies therapy-induced vulnerability in KRAS-mutant colon cancer [ Cell Rep, 2023, 42(4):112324] PubMed: 37000626
Class I HDAC inhibition reduces DNA damage repair capacity of MYC-amplified medulloblastoma cells [ J Neurooncol, 2023, 164(3):617-632] PubMed: 37783879
Class I HDAC inhibition reduces DNA damage repair capacity of MYC-amplified medulloblastoma cells [ J Neurooncol, 2023, 164(3):617-632] PubMed: 37783879
The FAP α -activated prodrug Z-GP-DAVLBH inhibits the growth and pulmonary metastasis of osteosarcoma cells by suppressing the AXL pathway [ Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3):1288-1304] PubMed: 35530139
Quantitative reactive cysteinome profiling reveals a functional link between ferroptosis and proteasome-mediated degradation [ Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01050-8] PubMed: 35974250
CCNB1 and AURKA are critical genes for prostate cancer progression and castration-resistant prostate cancer resistant to vinblastine [ Front Endocrinol -Lausanne), 2022, 13:1106175] PubMed: 36601001
CCNB1 and AURKA are critical genes for prostate cancer progression and castration-resistant prostate cancer resistant to vinblastine [ Front Endocrinol (Lausanne), 2022, 13:1106175] PubMed: 36601001
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746

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