Wogonin

目录号：S4743 批次号：S474301

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化学数据

化学结构式 别名 Vogonin 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C16H12O5
分子量 284.26 CAS号 632-85-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 56 mg/mL (197.0 mM)
Ethanol 8 mg/mL (28.14 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Wogonin (Vogonin)，在植物中发现的天然活性黄酮类化合物，是CDK9的抑制剂。在抑制CDK9的浓度下，对CDK2、CDK4和CDK6没有抑制作用。也可抑制N-acetyltransferase。
靶点
CDK9 [1] N-acetyltransferase [5]
体外研究 Wogonin在A549细胞中通过抑制c-Jun表达及AP-1的激活，抑制PMA诱导的COX2表达[1]。Wogonin是CDK9的抑制剂，抑制RNA聚合酶在C端丝氨酸的磷酸化。因此，Wogonin减少RNA合成、其后快速下调短期的抗凋亡蛋白Mcl-1，诱导癌细胞的凋亡。Wogonin直接与CDK9结合，结合位置可能是ATP结合口袋，在抑制CDK9活性的浓度下，不抑制CDK2、CDK4和CDK6。相比与正常淋巴细胞，Wogonin更倾向于抑制恶性淋巴瘤细胞中的CDK9。Wogonin还是有效的抗氧化剂，能够清除•O2−[2]。 Wogonin显著地抑制NFATc1的核转运（从胞质到核的易位）以及其转录激活活性。它还能显著抑制破骨细胞的分化、降低破骨细胞相关的免疫球蛋白样受体、抗酒石酸酸性磷酸酶和降钙素受体的转录[4]。Wogonin抑制N-acetyltransferase的活性[5]。
体内研究 在体内，Wogonin抑制人类肿瘤异种移植物的生长。在对肿瘤细胞致死的浓度下，wogonin对正常细胞没有或有很少的毒性作用，在动物模型中没有明显毒副作用[2]。Wogonin在小鼠s180肉瘤细胞中诱导凋亡，因此在体内外抑制肿瘤的生长[3]。腹腔注射200 mg/kg Wogonin可完全抑制白血病细胞和CEM细胞[4]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 人类肺癌细胞A549
浓度 100 μM
处理时间 6 h
方法 将A549细胞以1.2×105 cells/孔的密度置于24孔板中，培养1天后，加入DMSO或wogonin，处理1小时，然后进行PMA刺激，继续孵育6小时。胰蛋白酶收集细胞，对细胞数目进行计数。
动物实验 动物模型 ICR小鼠
剂量 10, 20, 40 mg/kg
给药处理 i.v.

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Exp Ther Med, 2015, 10(3):1066-1070]

Wogonin在文献中得到引用

Identification of EZH2 as Cancer Stem Cell Marker in Clear Cell Renal Cell Carcinoma and the Anti-Tumor Effect of Epigallocatechin-3-Gallate -EGCG [ Cancers -Basel, 2022, 14-174200] PubMed: 36077742
STIM1 Regulates Endothelial Calcium Overload and Cytokine Upregulation During Sepsis [ J Surg Res, 2021, 263:236-244] PubMed: 33713955
Wogonin inhibits osteoclast differentiation by inhibiting NFATc1 translocation into the nucleus. [Geng X, et al. Exp Ther Med, 2015, 10(3):1066-1070] PubMed: 26622440

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