WT1 Antibody [J23C5] Datasheet

生物描述

特异性	WT1 Antibody [J23C5] 可检测内源性 WT1 总蛋白水平。
背景	Wilms肿瘤1 (WT1) 是一种转录因子，由WT1基因编码，在发育过程中广泛表达，尤其是在泌尿生殖系统、间皮和造血组织中，它在器官形成和细胞类型分化中发挥着重要的调控作用。WT1属于C2H2型锌指DNA结合蛋白家族，包含多个转录调控结构域，包括一个富含脯氨酸和谷氨酰胺的N端区域（该区域含有可分离的激活和抑制基序），以及四个C端锌指重复序列，这些重复序列介导序列特异性的DNA结合和RNA相互作用。可变剪接和翻译后修饰产生多种WT1亚型，这些亚型在N端序列、是否包含17个氨基酸的插入序列以及第三和第四个锌指之间是否存在KTS三联体等方面存在差异，这些差异均可影响靶基因的选择和转录输出。 WT1既可作为转录激活因子，也可作为转录抑制因子，调控参与增殖、分化和凋亡的基因表达。它与包括组蛋白修饰酶和RNA加工因子在内的共调控复合物相互作用，从而将转录调控与染色质结构和转录后调控联系起来。WT1协调后肾间充质的存活和增殖之间的平衡，促进肾单位分化；在间皮和性索衍生组织中，它调控谱系特性和结构完整性。 WT1 的突变和失调与先天性泌尿生殖系统缺陷有关，例如 Denys-Drash 综合征、Frasier 综合征和 WAGR 综合征；WT1 功能丧失或错位与 Wilms 肿瘤和肾脏形态发生受损有关；而异常表达或过表达的 WT1 亚型在白血病和实体瘤中被检测到，它们可以驱动致癌基因程序。

特异性

WT1 Antibody [J23C5] 可检测内源性 WT1 总蛋白水平。

背景

Wilms肿瘤1 (WT1) 是一种转录因子，由WT1基因编码，在发育过程中广泛表达，尤其是在泌尿生殖系统、间皮和造血组织中，它在器官形成和细胞类型分化中发挥着重要的调控作用。WT1属于C2H2型锌指DNA结合蛋白家族，包含多个转录调控结构域，包括一个富含脯氨酸和谷氨酰胺的N端区域（该区域含有可分离的激活和抑制基序），以及四个C端锌指重复序列，这些重复序列介导序列特异性的DNA结合和RNA相互作用。可变剪接和翻译后修饰产生多种WT1亚型，这些亚型在N端序列、是否包含17个氨基酸的插入序列以及第三和第四个锌指之间是否存在KTS三联体等方面存在差异，这些差异均可影响靶基因的选择和转录输出。 WT1既可作为转录激活因子，也可作为转录抑制因子，调控参与增殖、分化和凋亡的基因表达。它与包括组蛋白修饰酶和RNA加工因子在内的共调控复合物相互作用，从而将转录调控与染色质结构和转录后调控联系起来。WT1协调后肾间充质的存活和增殖之间的平衡，促进肾单位分化；在间皮和性索衍生组织中，它调控谱系特性和结构完整性。 WT1 的突变和失调与先天性泌尿生殖系统缺陷有关，例如 Denys-Drash 综合征、Frasier 综合征和 WAGR 综合征；WT1 功能丧失或错位与 Wilms 肿瘤和肾脏形态发生受损有关；而异常表达或过表达的 WT1 亚型在白血病和实体瘤中被检测到，它们可以驱动致癌基因程序。

使用信息

抗体应用

WB, IP, IHC, IF

稀释比例

WB	IP	IHC	IF
1:1000	1:50	1:100	1:200

反应性

Human

抗体类型

Rabbit Monoclonal Antibody

MW

51-60 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: K562, Lane 2: OVCAR-3