Zanamivir

目录号：S3007 批次号：S300702

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化学数据

化学结构式 别名 GG167,GR 121167X 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C12H20N4O7
分子量 332.31 CAS号 139110-80-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 66 mg/mL (198.6 mM)
Water 36 mg/mL (108.33 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Zanamivir (GG167,GR 121167X) 是神经氨酸酶抑制剂，用于治疗A型流感病毒和B型流感病毒引起的流感的治疗。
靶点
neuraminidase [1]
体外研究

Zanamivir，一种新颖的神经氨酸酶抑制剂，在体外有效降低了病毒的复制。[1] Zanamivir导致在A型流感/ H1N1变异His274Asn敏感性降低，以及His274Gly，His274Ser和His274Gln。[2] Zanamivir抑制流感神经氨酸酶，并防止唾液酸残基的裂解，从而干扰了粘膜分泌物中的子代病毒传播并降低病毒感染性[3] Zanamivir防止红细胞吸附持续感染的细胞与未感染细胞的融合。Zanamivir如果在吸附期间使用可减少斑块数量（而不是面积），如果在吸附期间90分钟后使用，可减少斑块面积（而不是数量）。Zanamivir还减少由神经氨酸缺陷型变体形成的噬斑的面积，证明其对细胞-细胞融合的干涉与抑制神经氨酸酶的活性无关。Zanamivir对血细胞吸附没有影响，但不会抑制HA2b-红血细胞融合，这以两者脂质混合和内容的混合为判断标准。[4]
体内研究

在致死测试小鼠模型中，Zanamivir降低病毒的肺滴度并降低发病率和死亡率。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

, Emerg Microbes Infec, 2014, 3:e78.

Zanamivir在文献中得到引用

Siglec-G Deficiency Ameliorates Hyper-Inflammation and Immune Collapse in Sepsis via Regulating Src Activation [ Front Immunol, 2019, 10:2575] PubMed: 31781099
Drug susceptibility profile and pathogenicity of H7N9 influenza virus (Anhui1 lineage) with R292K substitution. [ Emerg Microbes Infect, 2014, 3(11):e78] PubMed: 26038501
Drug susceptibility profile and pathogenicity of H7N9 influenza virus (Anhui1 lineage) with R292K substitution. [Zhang XN, et al. Emerg Microbes Infec, 2014, 3, e78]

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