Zidovudine

目录号：S2579 批次号：S257902

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化学数据

化学结构式 别名 Azidothymidine, NSC 602670 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C10H13N5O4
分子量 267.24 CAS号 30516-87-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 53 mg/mL (198.32 mM)
Water 53 mg/mL (198.32 mM)
Ethanol 18 mg/mL (67.35 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Zidovudine (ZDV, Azidothymidine, NSC 602670)是一种逆转录酶抑制剂。它能够降低同源重组效率。Zidovudine降低了CRISPR介导的特定序列基因组敲入效率，但增强了其敲除效率。
靶点
Reverse transcriptase [1]
体外研究

在新近感染的T和单核细胞，但不是在慢性感染的细胞中，Zidovudine预处理具有有效的抗HIV-1活性。[1] Zidovudine抑制的逆转录适度降低p24抗原水平，降低HIV-1的gag19倍，并抑制检测的2-LTR的HIV-1的DNA。[2] 在培养的Kearns-Sayre综合征成纤维细胞中，Zidovudine和脱氧核苷耗尽野生型线粒体DNA水平，并增加删除线粒体DNA水平。[3] Zidovudine（AZT，0.1-50 mM）对粒细胞-单核细胞集落形成单位（CFU-GM）的集落的生长有浓度依赖性抑制作用。Zidovudine也引起对GM-CSF受体型α（GM-CSF受体阿尔法）基因表达的浓度依赖性抑制效果（35-90％）。Zidovudine导致低得多的IL-3受体型α（IL-3R α）消息的水平的减少（15-22％），对甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）和c-myc消息级别没有显着的效果。[4] Zidovudine导致浓度依赖性抑制生成素受体和c-fos的mRNA水平，而对c-myc基因的mRNA水平不受影响。Zidovudine也浓度和时间依赖的方式抑制蛋白激酶C（PKC）活性，在10 mM3小时以内引起50％抑制。Zidovudine诱导Epo受体和c-fos表达的下调，伴随着Epo受体介导的信号转导的抑制，对AZT诱导红细胞毒性有显著促成因素。[5] Zidovudine可降低HDR的效率。它降低了CRISPR介导的特定序列基因组敲入效率，而增强了其敲除效率[6]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Zidovudine 在文献中得到引用

Condensin-mediated restriction of retrotransposable elements facilitates brain development in Drosophila melanogaster. [ bioRxiv, 2024, 10.1101/2024.01.22.576652] PubMed: none
Kamuvudine-9 Protects Retinal Structure and Function in a Novel Model of Experimental Rhegmatogenous Retinal Detachment [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2023, 64(5):3] PubMed: 37129905
Reverse Transcriptase Inhibition Disrupts Repeat Element Life Cycle in Colorectal Cancer [ Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021] PubMed: 35320348
Reduction of CD8 T cell functionality but not inhibitory capacity by integrase inhibitors [ J Virol, 2022, JVI0173021] PubMed: 35019724
The antiretroviral agents azidothymidine, stavudine, and didanosine have the identical mutational fingerprint in the rpoB region of Escherichia coli [ Environ Mol Mutagen, 2022, 3(7):329-335.] PubMed: 36066544
A synthetic resveratrol analog termed Q205 reactivates latent HIV-1 through activation of P-TEFb [ Biochem Pharmacol, 2021, 197:114901] PubMed: 34971588
Reverse transcriptase inhibition potentiates target therapy in BRAF-mutant melanomas: effects on cell proliferation, apoptosis, DNA-damage, ROS induction and mitochondrial membrane depolarization [ Cell Commun Signal, 2020, 18(1):150] PubMed: 32933538
Identification of amitriptyline HCl, flavin adenine dinucleotide, azacitidine and calcitriol as repurposing drugs for influenza A H5N1 virus-induced lung injury. [ PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341] PubMed: 32176725
Sofosbuvir Activates EGFR-Dependent Pathways in Hepatoma Cells with Implications for Liver-Related Pathological Processes. [ Cells, 2020, 17;9(4) pii: E1003] PubMed: 32316635
Sofosbuvir Activates EGFR-Dependent Pathways in Hepatoma Cells with Implications for Liver-Related Pathological Processes [ Cells, 2020, 9(4)E1003] PubMed: 32316635

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