PGES

PGES产品

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PGES激活剂 (1)
PGES激动剂 (1)
新PGES产品

目录号	产品名	产品描述	文献引用
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) 在分娩中发挥重要作用（可软化宫颈，引起子宫收缩），也刺激成骨细胞释放能刺激破骨细胞吸收的因子。	Br J Cancer, 2023, 10.1038/s41416-023-02389-6 Br J Cancer, 2023, 129(8):1225-1237 JCI Insight, 2023, 8(6)e156057
S1960	Pranoprofen	Pranoprofen (Pyranoprofen,Pranopulin) 是PGE2抑制剂，IC50为7.5 μM。	FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609 Front Immunol, 2020, 11:534099 Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
S1508	Alprostadil (PGE1)	Alprostadil (PGE1)用于治疗勃起功能障碍，具有血管舒张的特性。它是前列腺素的类似物，是Prostaglandin E1的激动剂。	Commun Biol, 2023, 6(1):549 Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7
S5640	Ethyl caffeate	Ethyl caffeate, a naturally occurring compound found in Bidens pilosa, suppresses NF-kappaB activation and its downstream inflammatory mediators, iNOS, COX-2 and PGE2 in vitro.	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S3969	Veratric acid	Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid)是一种来自植物和水果的简单苯甲酸，具有抗氧化，抗发炎和降血压的作用。Veratric acid 可降低UVB照射后上调的 COX-2 的表达以及 PGE2、IL-6 的水平。
S3816	Dehydroevodiamine	Dehydroevodiamine (DHED), a constituent of Evodia rutaecarpa, has various biological effects such as hypotensive, negative chronotropic, ion channel depressant, inhibition of nitric oxide production and cerebral blood flow enhancing activities. Dehydroevodiamine inhibits LPS-induced iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression in murine macrophage cells.
S0541	Dazoxiben hydrochloride	Dazoxiben hydrochloride (HCl) 是一种 thromboxane (TX) synthase.的有效，选择性和口服活性抑制剂。Dazoxiben 可抑制人全血中 TXB2 的产生，其IC50值为0.3 μM，并可平行地增强 PGE2 的产生。
E0840	Yakuchinone A	Yakuchinone-A是从姜科植物益智中分离得到的一种天然产物，对前列腺素（prostaglandins，PGs）和白三烯（leukotrienes，LTs）的合成有很强的抑制作用。
S9054	Pectolinarin	Pectolinarin 是Cirsium setidens的一种主要化合物，具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 和 IL-8 的分泌以及 PGE2 和 NO 的产生。Pectolinarin 通过 PI3K/Akt 信号通路的失活来诱导凋亡。
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 是一种 G-protein coupled receptor 4 (GPR4) 的选择性口服拮抗剂，其IC50值为0.07 μM。NE 52-QQ57 可有效地阻断GPR4介导的cAMP积累，在HEK293细胞中的IC50值为26.8 nM。NE 52-QQ57对GPR4的拮抗作用可显著地抑制AGE诱导的几种关键炎性细胞因子和信号分子表达的增加，包括 tumor necrosis factor-α (TNF-α)、interleukin (IL)-1β、IL-6、inducible nitric oxide synthase (iNOS)、nitric oxide (NO)、cyclooxygenase 2 (COX2) 和 prostaglandin E2 (PGE2)。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) 可降低LPS刺激引起的 nitric oxide (NO)、prostaglandin E2 (PGE2)、tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)、interleukin-1beta (IL-1beta) 和 IL-6 的生成，以及 cyclooxygenase-2 (COX-2) 的活性。Stylopine 是 Chelidonium majus L 的叶子的主要成分。
S4415	Misoprostol
S1960	Pranoprofen	Pranoprofen (Pyranoprofen,Pranopulin) 是PGE2抑制剂，IC50为7.5 μM。	FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609 Front Immunol, 2020, 11:534099 Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
S5640	Ethyl caffeate	Ethyl caffeate, a naturally occurring compound found in Bidens pilosa, suppresses NF-kappaB activation and its downstream inflammatory mediators, iNOS, COX-2 and PGE2 in vitro.	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S3969	Veratric acid	Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid)是一种来自植物和水果的简单苯甲酸，具有抗氧化，抗发炎和降血压的作用。Veratric acid 可降低UVB照射后上调的 COX-2 的表达以及 PGE2、IL-6 的水平。
S3816	Dehydroevodiamine	Dehydroevodiamine (DHED), a constituent of Evodia rutaecarpa, has various biological effects such as hypotensive, negative chronotropic, ion channel depressant, inhibition of nitric oxide production and cerebral blood flow enhancing activities. Dehydroevodiamine inhibits LPS-induced iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression in murine macrophage cells.
E0840	Yakuchinone A	Yakuchinone-A是从姜科植物益智中分离得到的一种天然产物，对前列腺素（prostaglandins，PGs）和白三烯（leukotrienes，LTs）的合成有很强的抑制作用。
S9054	Pectolinarin	Pectolinarin 是Cirsium setidens的一种主要化合物，具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 和 IL-8 的分泌以及 PGE2 和 NO 的产生。Pectolinarin 通过 PI3K/Akt 信号通路的失活来诱导凋亡。
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 是一种 G-protein coupled receptor 4 (GPR4) 的选择性口服拮抗剂，其IC50值为0.07 μM。NE 52-QQ57 可有效地阻断GPR4介导的cAMP积累，在HEK293细胞中的IC50值为26.8 nM。NE 52-QQ57对GPR4的拮抗作用可显著地抑制AGE诱导的几种关键炎性细胞因子和信号分子表达的增加，包括 tumor necrosis factor-α (TNF-α)、interleukin (IL)-1β、IL-6、inducible nitric oxide synthase (iNOS)、nitric oxide (NO)、cyclooxygenase 2 (COX2) 和 prostaglandin E2 (PGE2)。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) 可降低LPS刺激引起的 nitric oxide (NO)、prostaglandin E2 (PGE2)、tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)、interleukin-1beta (IL-1beta) 和 IL-6 的生成，以及 cyclooxygenase-2 (COX-2) 的活性。Stylopine 是 Chelidonium majus L 的叶子的主要成分。
S0541	Dazoxiben hydrochloride	Dazoxiben hydrochloride (HCl) 是一种 thromboxane (TX) synthase.的有效，选择性和口服活性抑制剂。Dazoxiben 可抑制人全血中 TXB2 的产生，其IC50值为0.3 μM，并可平行地增强 PGE2 的产生。
S1508	Alprostadil (PGE1)	Alprostadil (PGE1)用于治疗勃起功能障碍，具有血管舒张的特性。它是前列腺素的类似物，是Prostaglandin E1的激动剂。	Commun Biol, 2023, 6(1):549 Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7

PGES抑制剂选择性比较