Guaifenesin
中文名称：愈创甘油醚
Guaifenesin 是一种祛痰药。
Guaifenesin Chemical Structure
CAS: 93-14-1
产品质控
生物活性
| 产品描述 | Guaifenesin 是一种祛痰药。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在新西兰白兔中，Guaifenesin (200 mg/kg，静脉注射)结合ketamine (50 mg/kg，肌肉注射)产生有效且安全的外科麻醉作用超过30分钟。Guaifenesin (200 mg/kg，静脉注射)结合ketamine (50 mg/kg，肌肉注射)轻微抑制呼吸率，但是心率和动脉血压不被显著影响。Guaifenesin (200 mg/kg，静脉注射)结合戊巴比妥钠(20 mg/kg，静脉注射)产生超过30分钟的外科麻醉作用。[1]机械换气的小牛体内，Guaifenesin(50 mg/mL)结合Xylazine (0.1 mg/mL)和Ketamine (1.0 mg/mL)引起非常良好的麻醉诱导和维持，心肺的改变与联合isoflurane类似。[2]在猪体内，Guaifenesin (150 mg/kg)减少频谱边界频率(SEF)和总功率。[3]在马体内，Guaifenesin防止异丙酚引起的逆转麻醉诱导。Guaifenesin (90 mg/kg)给药后，使用Propofol (3 mg/kg)足以麻醉> 99%的平静健康成年马。[4]在小鼠社群冲突测试中，Guaifenesin (100 mg/kg)产生中度的行为改变。在小鼠中，Guaifenesin (200 mg/kg)结合Paracetamol (200 mg/kg) 比相应剂量的paracetamol单独给药显著引起更有效的镇痛作用。[5] | |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03642262 | Completed | Healthy Subjects |
Reckitt Benckiser Inc.|Reckitt Benckiser LLC |
June 2 2013 | Phase 1 |
| NCT03649750 | Completed | Healthy Subjects |
Reckitt Benckiser LLC |
May 29 2013 | Phase 1 |
| NCT03633487 | Completed | Healthy Subjects |
Reckitt Benckiser LLC |
October 11 2011 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 198.22 | 分子式 | C10H14O4 |
| CAS号 | 93-14-1 | SDF | Download Guaifenesin SDF |
| Smiles | COC1=CC=CC=C1OCC(CO)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 40 mg/mL ( (201.79 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 40 mg/mL Water : 25 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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