Methocarbamol
别名: AHR 85 中文名称：美索巴莫
Methocarbamol (AHR 85) 是碳酸酐酶抑制剂，用于治疗骨骼肌肉痉挛。
Methocarbamol Chemical Structure
CAS: 532-03-6
产品质控
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相关信号通路图
Carbonic Anhydrase抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Methocarbamol (AHR 85) 是碳酸酐酶抑制剂，用于治疗骨骼肌肉痉挛。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Methocarbamol通过脱烷基化和羟基化，然后结合到葡糖苷酸和硫酸盐代谢。[1] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Methocarbamol在马体内的中值终末半衰期，平均排出时间，平均吸收时间，和表观口服清除率分别为2.89 小时，2.67 小时，0.410 小时，和16.5 mL/min/kg。在马体内，Methocarbamol口服后，短暂的吸收时间和54.4%的适度全身生物利用度表明，其能够被快速吸收且广泛代谢。[1] 在猫体内，Methocarbamol以静脉注射或口服给药可用作中枢性肌肉松弛剂。[2] Methocarbamol (100 mg/kg)不会改变心率，心输出量，平均肺动脉压，收缩压，舒张压和平均动脉血压，呼吸率以及动脉血气，但是在Methocarbamol静脉注射给药的8匹马中，有5匹观察到轻度到中度的抑郁，所有Methocarbamol口服给药的马中，均观察到轻度到中度的抑郁。在马体内，Methocarbamol静脉注射给药后，在初始或快速分布期，血浆Methocarbamol浓度急速下降，终末消除半衰期从59分钟变动到90分钟。在马体内，口服给药后，峰值血浆Methocarbamol浓度出现在15到15分钟之间。[3] | |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 241.24 | 分子式 | C11H15NO5 |
| CAS号 | 532-03-6 | SDF | Download Methocarbamol SDF |
| Smiles | COC1=CC=CC=C1OCC(COC(=O)N)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 48 mg/mL ( (198.97 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 48 mg/mL Water : 2 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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