α-Conotoxin GI
α-ConotoxinGI最初是从鸡心螺的猎鱼毒液中分离出来的13残基肽，作为肌肉型烟碱型乙酰胆碱受体（Nicotinic acetylcholine receptors, nAChRs）的竞争性拮抗剂，相对α/γ来说，对α/δ受体亚单位结合具有极好的选择性。
α-Conotoxin GI Chemical Structure
CAS: 76862-65-2
产品质控
α-Conotoxin GI相关产品
| 相关靶点 | mAChR nAChR AChE | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 神经信号化合物库 血脑屏障通透化合物库 抗阿尔茨海默病化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
AChR抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | α-ConotoxinGI最初是从鸡心螺的猎鱼毒液中分离出来的13残基肽，作为肌肉型烟碱型乙酰胆碱受体（Nicotinic acetylcholine receptors, nAChRs）的竞争性拮抗剂，相对α/γ来说，对α/δ受体亚单位结合具有极好的选择性。 | ||
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| 靶点 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 1437.61 | 分子式 | C55H80N20O18S4 |
| CAS号 | 76862-65-2 | SDF | -- |
| Smiles | CC1NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C3CSSCC(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC4=CC=C(O)C=C4)NC(=O)C(CC5=CN=C[NH]5)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(N)CCC(O)=O)C(=O)N3)NC1=O)C(N)=O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (69.55 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 50 mg/mL Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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