AT-56
AT-56 是一种口服活性的 lipocalin-type prostaglandin (PG) D synthase (L-PGDS) 的选择性抑制剂，对应的Ki值和IC50值分别为75 μM和95 μM。
AT-56 Chemical Structure
CAS: 162640-98-4
产品质控
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PGDS抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | AT-56 是一种口服活性的 lipocalin-type prostaglandin (PG) D synthase (L-PGDS) 的选择性抑制剂，对应的Ki值和IC50值分别为75 μM和95 μM。 | ||||
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| 靶点 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05102123 | Not yet recruiting | Smoking (Tobacco) Addiction|Smoking Cessation |
Population Health Research Institute |
December 1 2023 | Phase 3 |
| NCT05707208 | Recruiting | Chronic Pain |
Sustained Therapeutics Inc. |
March 21 2023 | Phase 2 |
| NCT04102800 | Active not recruiting | Asthma |
NHS Greater Glasgow and Clyde|University of Glasgow|AstraZeneca|Queen''s University Belfast|Bosch Healthcare Solutions GmbH|InHealthcare|University of Leicester|University of Plymouth|Vitalograph |
September 30 2019 | Phase 4 |
| NCT03005379 | Terminated | Clostridium Difficile Infection |
VA Office of Research and Development |
November 15 2018 | Phase 2|Phase 3 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 397.52 | 分子式 | C25H27N5 |
| CAS号 | 162640-98-4 | SDF | -- |
| Smiles | C1CN(CCC1=C2C3=CC=CC=C3C=CC4=CC=CC=C42)CCCCC5=NNN=N5 | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 80 mg/mL ( (201.24 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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