CD markers

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CD38 CD45 CD39 CD11 CD88 CD73

CD markers产品

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CD markers抑制剂 (24)
CD markers拮抗剂 (2)
CD markers激动剂 (1)
新CD markers产品

目录号	产品名	产品描述	文献引用
S2632	BMS-378806	BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。	Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921 J Virol, 2020, 10.1128/JVI.00148-20
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c)	CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)是一种有效的 CD38 抑制剂，对人CD38和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。	Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400 Cell Rep Med, 2023, S2666-3791(23)00310-5 Cell Rep Med, 2023, 4(9):101157
S5525	SodiuM Metatungstate	Sodium metatungstate (SMT) solution is an inorganic heavy liquid which is widely used in density fractionation. Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstates) is a potent and selective inhibitor of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) with Ki of 0.140 μM, 0.910 μM and 0.563 μM for NTPDase1, NTPDase2 and NTPDase3, respectively.	Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493 Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S6239	PMX-53	PMX-53 是一种有效的CD88 (C5aR)拮抗剂，抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性，IC50值分别为22 nM 和 75 nM。PMX-53也是Mas-related gene 2 (MrgX2)的激动剂。	Thromb J, 2022, 20(1):24
S0141	NQ301	NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂，也是一种选择性的 CD45 的抑制剂，IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S9867	LY-3475070	LY-3475070 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的胞外酶 CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase) 的抑制剂。	Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S0474	Avacopan	Avacopan是一种口服的选择性的 C5a receptor (C5aR) 的拮抗剂。	Cell Death Dis, 2022, 13(5):500
S3301	Cynarin	Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分，具有多种药理特性，包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位，恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制线粒体去极化。
S0525	ADH-503 (GB1275)	ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) 是 leukadherin-1 的盐形式，是一种有效的 CD11b 变构激动剂。
A2127^New	Anti-human CD28-InVivo	Anti-human CD28-InVivo (Clone: 9.3) 单克隆抗体与人 CD28（一种 45 kDa 共刺激受体，也是 Ig 超家族的成员）发生反应。它在体外刺激人类 T 细胞的增殖。
S8908	AB680	AB-680 是一种高效、可逆和选择性的CD73（一种胞外核苷酸酶）抑制剂，对 hCD73 的 Ki 为 4.9 pM。
A2039	Isatuximab (anti-CD38)	Isatuximab (anti-CD38) (SAR650984, hu38SB19) 是一种源自 IgG1 的单克隆抗体，可与 CD38 受体的特定细胞外表位结合，kd 为 0.12 nM。
E1276	MK-0159	MK-015(Compound 37) 是 CD38 的抑制剂。 MK-0159 抑制人、小鼠和大鼠 CD38（无细胞试验），IC50 值分别为 22、3 和 70 nM。 MK-0159 增加全血和心脏中的 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）并减少 ADPR（二磷酸腺苷核糖）。
S7487	YYA-021	YYA-021 是模拟CD4的HIV进入抑制剂, 竞争性地抑制gp120和 CD4的相互作用。
E1305^New	RBN013209	RBN013209 是一种有效的CD38抑制剂，对人CD38的IC50为 0.01-0.1 μM。它可用于癌症研究。
A2125^New	Anti-mouse OX40 (CD134)-InVivo	Anti-mouse OX40 (CD134)-InVivo (Clone: OX-86) monoclonal antibody可与小鼠 OX-40（也称为 CD134）发生反应。 OX-40 在调节 CD4 和 CD8 T 细胞克隆扩增中发挥着重要作用。抗小鼠 OX40 (CD134)-InVivo 治疗可强烈增强抗原特异性效应 T 细胞的生成，阻止 T 细胞耐受的诱导，并延迟体内肿瘤生长。
A2034	Elotuzumab (anti-SLAMF7)	Elotuzumab（anti-SLAMF7、BMS-901608、PDL063、HuLuc63）是一种人源化单克隆抗体，可结合人类信号淋巴细胞激活分子 F7（hSLAMF7，也称为 CS1、CD319 或 CRACC）。Elotuzumab 具有双重作用机制，包括直接激活自然杀伤 (NK) 细胞和诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性。	Nat Commun, 2024, 15(1):1367
D4005^New	Vorsetuzumab mafodotin	Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由针对人 CD70 分子胞外结构域的人源化单克隆抗体和细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂组成。它用于治疗肾细胞癌。
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。
D4012^New	Polatuzumab vedotin-piiq	Polatuzumab vedotin-piiq（polatuzumab vedotin、DCDS4501A、RG7596）是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由针对 CD79b（B 细胞受体成分）的单克隆抗体和抗有丝分裂抗体组成细胞毒剂单甲基阿里他汀（MMAE）。它用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
D4016^New	Iladatuzumab vedotin	Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A;RO7032005) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由 CD79B（免疫球蛋白相关 CD79 beta）抗体和细胞毒剂单甲基 auristatin E (MMAE ) 通过马来酰亚胺己酰基-缬氨酰基-瓜氨酸基-对氨基苄氧基羰基 (mc-val-cit-PABC) 型接头缀合。 Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
D4017^New	Pinatuzumab vedotin	Pinatuzumab Vedotin (RG-7593、DCDT2980S、DCDT-2989S) 是一种抗体-药物缀合物 (ADC)，由 CD22 （唾液酸结合 Ig 样凝集素 2、SIGLEC2、SIGLEC-2、B -淋巴细胞粘附分子、BL-CAM、Leu-14) 抗体和细胞毒性剂单甲基 auristatin E (MMAE) 通过马来酰亚胺己酰基-缬氨酰-瓜氨酸基-对氨基苄氧羰基 (mc-val-cit-PABC) 缀合 ) 类型链接器。
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。
D4030^New	Vadastuximab talirine	Vadastuximab talirine (SGN-CD33A, 33A) 是一种抗体-药物偶联物（ADC），由与靶向 CD33 的单克隆抗体连接的吡咯并苯二氮卓二聚体组成，CD33 在大多数急性髓系白血病 (AML) 患者中表达。
D4034^New	Lorvotuzumab mertansine	Lorvotuzumab mertansine (IMGN901, LM) 是一种抗体-药物偶联物，将抗有丝分裂剂 (DM1) 连接到抗 CD56 抗体 (lorvotuzumab)。
D4039^New	Praluzatamab ravtansine	Praluzatamab ravtansine (CX-2009) 是一种条件激活的 Probody 药物缀合物 (PDC)，包含与 DM4 缀合的抗 CD166 mAb，具有蛋白酶可裂解的接头和肽掩膜，可限制正常情况下的靶点参与组织和循环。
D4045^New	Brentuximab vedotin	Brentuximab vedotin (SGN-35; Adcetris,cAC10-vcMMAE) 是一种抗 CD30 抗体，其通过蛋白酶可裂解接头与强效抗微管剂单甲基 auristatin E (MMAE) 偶联。 Brentuximab vedotin 可用于复发性和难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
A3175^New	Blinatumomab (Anti-CD3 & CD19)	Blinatumomab (Anti-CD3 & CD19)是一种 BiTE 类（双特异性 T 细胞接合剂）构建的单克隆抗体，具有独特的抗肿瘤功效。 Blinatumomab 使 CD3 阳性 T 细胞能够识别并消除 CD19 阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 母细胞。
D4051^New	Tisotumab vedotin	Tisotumab vedotin (TF-011-MMAE、HuMax-TF-ADC) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由组织因子 III（凝血活酶）（也称为 CD142）的全人单克隆抗体与单甲基 Auristatin E (MMAE ）通过可裂解的马来酰亚胺己酰基-缬氨酰基-瓜氨酸基p-氨基苄氧基羰基（mc-val-cit-PABC）型接头偶联组成。 Tisotumab vedotin 有潜力用于实体瘤研究，主要是宫颈癌。
D4055^New	Loncastuximab tesirine	Loncastuximab tesirine (ADCT-402, RB4v1.2-SG-3249) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 CD19（B 淋巴细胞表面抗原 B4，Leu-12）嵌合单克隆抗体通过可裂解（缬氨酸-丙氨酸二肽作为组织蛋白酶 B 裂解位点）马来酰亚胺型接头（含有间隔基 PEG）与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 偶联组成。
A2127^New	Anti-human CD28-InVivo	Anti-human CD28-InVivo (Clone: 9.3) 单克隆抗体与人 CD28（一种 45 kDa 共刺激受体，也是 Ig 超家族的成员）发生反应。它在体外刺激人类 T 细胞的增殖。
A2039	Isatuximab (anti-CD38)	Isatuximab (anti-CD38) (SAR650984, hu38SB19) 是一种源自 IgG1 的单克隆抗体，可与 CD38 受体的特定细胞外表位结合，kd 为 0.12 nM。
A2125^New	Anti-mouse OX40 (CD134)-InVivo	Anti-mouse OX40 (CD134)-InVivo (Clone: OX-86) monoclonal antibody可与小鼠 OX-40（也称为 CD134）发生反应。 OX-40 在调节 CD4 和 CD8 T 细胞克隆扩增中发挥着重要作用。抗小鼠 OX40 (CD134)-InVivo 治疗可强烈增强抗原特异性效应 T 细胞的生成，阻止 T 细胞耐受的诱导，并延迟体内肿瘤生长。
A2034	Elotuzumab (anti-SLAMF7)	Elotuzumab（anti-SLAMF7、BMS-901608、PDL063、HuLuc63）是一种人源化单克隆抗体，可结合人类信号淋巴细胞激活分子 F7（hSLAMF7，也称为 CS1、CD319 或 CRACC）。Elotuzumab 具有双重作用机制，包括直接激活自然杀伤 (NK) 细胞和诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性。	Nat Commun, 2024, 15(1):1367
A3175^New	Blinatumomab (Anti-CD3 & CD19)	Blinatumomab (Anti-CD3 & CD19)是一种 BiTE 类（双特异性 T 细胞接合剂）构建的单克隆抗体，具有独特的抗肿瘤功效。 Blinatumomab 使 CD3 阳性 T 细胞能够识别并消除 CD19 阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 母细胞。
S2632	BMS-378806	BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。	Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921 J Virol, 2020, 10.1128/JVI.00148-20
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c)	CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)是一种有效的 CD38 抑制剂，对人CD38和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。	Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400 Cell Rep Med, 2023, S2666-3791(23)00310-5 Cell Rep Med, 2023, 4(9):101157
S5525	SodiuM Metatungstate	Sodium metatungstate (SMT) solution is an inorganic heavy liquid which is widely used in density fractionation. Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstates) is a potent and selective inhibitor of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) with Ki of 0.140 μM, 0.910 μM and 0.563 μM for NTPDase1, NTPDase2 and NTPDase3, respectively.	Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493 Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S0141	NQ301	NQ301 (Compound 211) 是一种抗血小板和抗血栓形成剂，也是一种选择性的 CD45 的抑制剂，IC50值为200 nM。NQ301 可抑制兔血小板中的 thromboxane A2 receptor (TXA2) 和合酶synthase的活性。	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S9867	LY-3475070	LY-3475070 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的胞外酶 CD73 (cluster of differentiation 73, 5'-ecto-nucleotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidase) 的抑制剂。	Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301	Cynarin	Cynarin (Cynarine) 是一种来自artichoke洋蓟的植物化学成分，具有多种药理特性，包括自由基清除、抗氧化剂、抗组氨酸和抗病毒活性。Cynarin 可阻断T细胞受体的 CD28 和抗原呈递细胞的 CD80 之间的相互作用。Cynarin 可触发 Nrf2 的核易位，恢复 glutathione (GSH) 和 reactive oxygen species (ROS) 的平衡，并抑制线粒体去极化。
S8908	AB680	AB-680 是一种高效、可逆和选择性的CD73（一种胞外核苷酸酶）抑制剂，对 hCD73 的 Ki 为 4.9 pM。
E1276	MK-0159	MK-015(Compound 37) 是 CD38 的抑制剂。 MK-0159 抑制人、小鼠和大鼠 CD38（无细胞试验），IC50 值分别为 22、3 和 70 nM。 MK-0159 增加全血和心脏中的 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）并减少 ADPR（二磷酸腺苷核糖）。
S7487	YYA-021	YYA-021 是模拟CD4的HIV进入抑制剂, 竞争性地抑制gp120和 CD4的相互作用。
E1305^New	RBN013209	RBN013209 是一种有效的CD38抑制剂，对人CD38的IC50为 0.01-0.1 μM。它可用于癌症研究。
D4005^New	Vorsetuzumab mafodotin	Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由针对人 CD70 分子胞外结构域的人源化单克隆抗体和细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂组成。它用于治疗肾细胞癌。
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) 是一种稳定的非选择性的 adenosine receptor 的激动剂。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可通过多种机制发挥作用，包括：减少糖尿病诱导的氧化应激，抑制 IL-18、TNF-α 和 ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54))，并阻断 JNK-MAPK 通路的激活。
D4012^New	Polatuzumab vedotin-piiq	Polatuzumab vedotin-piiq（polatuzumab vedotin、DCDS4501A、RG7596）是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由针对 CD79b（B 细胞受体成分）的单克隆抗体和抗有丝分裂抗体组成细胞毒剂单甲基阿里他汀（MMAE）。它用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
D4016^New	Iladatuzumab vedotin	Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A;RO7032005) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由 CD79B（免疫球蛋白相关 CD79 beta）抗体和细胞毒剂单甲基 auristatin E (MMAE ) 通过马来酰亚胺己酰基-缬氨酰基-瓜氨酸基-对氨基苄氧基羰基 (mc-val-cit-PABC) 型接头缀合。 Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
D4017^New	Pinatuzumab vedotin	Pinatuzumab Vedotin (RG-7593、DCDT2980S、DCDT-2989S) 是一种抗体-药物缀合物 (ADC)，由 CD22 （唾液酸结合 Ig 样凝集素 2、SIGLEC2、SIGLEC-2、B -淋巴细胞粘附分子、BL-CAM、Leu-14) 抗体和细胞毒性剂单甲基 auristatin E (MMAE) 通过马来酰亚胺己酰基-缬氨酰-瓜氨酸基-对氨基苄氧羰基 (mc-val-cit-PABC) 缀合 ) 类型链接器。
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。
D4030^New	Vadastuximab talirine	Vadastuximab talirine (SGN-CD33A, 33A) 是一种抗体-药物偶联物（ADC），由与靶向 CD33 的单克隆抗体连接的吡咯并苯二氮卓二聚体组成，CD33 在大多数急性髓系白血病 (AML) 患者中表达。
D4034^New	Lorvotuzumab mertansine	Lorvotuzumab mertansine (IMGN901, LM) 是一种抗体-药物偶联物，将抗有丝分裂剂 (DM1) 连接到抗 CD56 抗体 (lorvotuzumab)。
D4039^New	Praluzatamab ravtansine	Praluzatamab ravtansine (CX-2009) 是一种条件激活的 Probody 药物缀合物 (PDC)，包含与 DM4 缀合的抗 CD166 mAb，具有蛋白酶可裂解的接头和肽掩膜，可限制正常情况下的靶点参与组织和循环。
S6239	PMX-53	PMX-53 是一种有效的CD88 (C5aR)拮抗剂，抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性，IC50值分别为22 nM 和 75 nM。PMX-53也是Mas-related gene 2 (MrgX2)的激动剂。	Thromb J, 2022, 20(1):24
S0474	Avacopan	Avacopan是一种口服的选择性的 C5a receptor (C5aR) 的拮抗剂。	Cell Death Dis, 2022, 13(5):500
S0525	ADH-503 (GB1275)	ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) 是 leukadherin-1 的盐形式，是一种有效的 CD11b 变构激动剂。
A2127^New	Anti-human CD28-InVivo	Anti-human CD28-InVivo (Clone: 9.3) 单克隆抗体与人 CD28（一种 45 kDa 共刺激受体，也是 Ig 超家族的成员）发生反应。它在体外刺激人类 T 细胞的增殖。
E1305^New	RBN013209	RBN013209 是一种有效的CD38抑制剂，对人CD38的IC50为 0.01-0.1 μM。它可用于癌症研究。
A2125^New	Anti-mouse OX40 (CD134)-InVivo	Anti-mouse OX40 (CD134)-InVivo (Clone: OX-86) monoclonal antibody可与小鼠 OX-40（也称为 CD134）发生反应。 OX-40 在调节 CD4 和 CD8 T 细胞克隆扩增中发挥着重要作用。抗小鼠 OX40 (CD134)-InVivo 治疗可强烈增强抗原特异性效应 T 细胞的生成，阻止 T 细胞耐受的诱导，并延迟体内肿瘤生长。
D4005^New	Vorsetuzumab mafodotin	Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由针对人 CD70 分子胞外结构域的人源化单克隆抗体和细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂组成。它用于治疗肾细胞癌。
D4012^New	Polatuzumab vedotin-piiq	Polatuzumab vedotin-piiq（polatuzumab vedotin、DCDS4501A、RG7596）是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由针对 CD79b（B 细胞受体成分）的单克隆抗体和抗有丝分裂抗体组成细胞毒剂单甲基阿里他汀（MMAE）。它用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
D4016^New	Iladatuzumab vedotin	Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A;RO7032005) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由 CD79B（免疫球蛋白相关 CD79 beta）抗体和细胞毒剂单甲基 auristatin E (MMAE ) 通过马来酰亚胺己酰基-缬氨酰基-瓜氨酸基-对氨基苄氧基羰基 (mc-val-cit-PABC) 型接头缀合。 Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
D4017^New	Pinatuzumab vedotin	Pinatuzumab Vedotin (RG-7593、DCDT2980S、DCDT-2989S) 是一种抗体-药物缀合物 (ADC)，由 CD22 （唾液酸结合 Ig 样凝集素 2、SIGLEC2、SIGLEC-2、B -淋巴细胞粘附分子、BL-CAM、Leu-14) 抗体和细胞毒性剂单甲基 auristatin E (MMAE) 通过马来酰亚胺己酰基-缬氨酰-瓜氨酸基-对氨基苄氧羰基 (mc-val-cit-PABC) 缀合 ) 类型链接器。
D4030^New	Vadastuximab talirine	Vadastuximab talirine (SGN-CD33A, 33A) 是一种抗体-药物偶联物（ADC），由与靶向 CD33 的单克隆抗体连接的吡咯并苯二氮卓二聚体组成，CD33 在大多数急性髓系白血病 (AML) 患者中表达。
D4034^New	Lorvotuzumab mertansine	Lorvotuzumab mertansine (IMGN901, LM) 是一种抗体-药物偶联物，将抗有丝分裂剂 (DM1) 连接到抗 CD56 抗体 (lorvotuzumab)。
D4039^New	Praluzatamab ravtansine	Praluzatamab ravtansine (CX-2009) 是一种条件激活的 Probody 药物缀合物 (PDC)，包含与 DM4 缀合的抗 CD166 mAb，具有蛋白酶可裂解的接头和肽掩膜，可限制正常情况下的靶点参与组织和循环。
D4045^New	Brentuximab vedotin	Brentuximab vedotin (SGN-35; Adcetris,cAC10-vcMMAE) 是一种抗 CD30 抗体，其通过蛋白酶可裂解接头与强效抗微管剂单甲基 auristatin E (MMAE) 偶联。 Brentuximab vedotin 可用于复发性和难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
A3175^New	Blinatumomab (Anti-CD3 & CD19)	Blinatumomab (Anti-CD3 & CD19)是一种 BiTE 类（双特异性 T 细胞接合剂）构建的单克隆抗体，具有独特的抗肿瘤功效。 Blinatumomab 使 CD3 阳性 T 细胞能够识别并消除 CD19 阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 母细胞。
D4051^New	Tisotumab vedotin	Tisotumab vedotin (TF-011-MMAE、HuMax-TF-ADC) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由组织因子 III（凝血活酶）（也称为 CD142）的全人单克隆抗体与单甲基 Auristatin E (MMAE ）通过可裂解的马来酰亚胺己酰基-缬氨酰基-瓜氨酸基p-氨基苄氧基羰基（mc-val-cit-PABC）型接头偶联组成。 Tisotumab vedotin 有潜力用于实体瘤研究，主要是宫颈癌。
D4055^New	Loncastuximab tesirine	Loncastuximab tesirine (ADCT-402, RB4v1.2-SG-3249) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 CD19（B 淋巴细胞表面抗原 B4，Leu-12）嵌合单克隆抗体通过可裂解（缬氨酸-丙氨酸二肽作为组织蛋白酶 B 裂解位点）马来酰亚胺型接头（含有间隔基 PEG）与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 偶联组成。

CD markers抑制剂选择性比较