Doxylamine Succinate
中文名称：琥珀酸多西拉敏
Doxylamine succinate竞争性抑制组胺H1受体，具有镇静和抗胆碱作用。
Doxylamine Succinate Chemical Structure
CAS: 562-10-7
客户使用Selleck的发表文献1篇
产品质控
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相关信号通路图
Histamine Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Doxylamine succinate竞争性抑制组胺H1受体，具有镇静和抗胆碱作用。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Doxylamine（以琥珀酸盐形式）对微粒体酶活性和血清甲状腺激素水平的影响在B6C3F1小鼠体内进行了考察，食物摄取7天或15天(饮食中含量0, 40, 375, 750, or 1500 ppm, 以游离碱doxylamine形式)。该结果显示，在B6C3F1小鼠体内，doxylamine是肝微粒体细胞色素P450Â的巴比妥类诱导剂，并符合doxylamine增加了参与T4代谢的肝酶活性的假说。 | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05498233 | Completed | Pregnancy Related|Nausea |
Valenta Pharm JSC |
August 18 2022 | Not Applicable |
| NCT00796315 | Completed | Allergic Rhinitis|Upper Respiratory Infection |
Procter and Gamble|Consumer Healthcare Products Association |
December 2008 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 388.46 | 分子式 | C17H22N2O.C4H6O4 |
| CAS号 | 562-10-7 | SDF | Download Doxylamine Succinate SDF |
| Smiles | CC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=N2)OCCN(C)C.C(CC(=O)O)C(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 78 mg/mL ( (200.79 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 78 mg/mL Ethanol : 78 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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