Raloxifene
别名: Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129
Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129)是二代选择性雌激素受体（estrogen receptor）调节剂，用于治疗绝经后女性的骨质疏松症。
Raloxifene Chemical Structure
CAS: 84449-90-1
客户使用Selleck的发表文献2篇
产品质控
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| 相关靶点 | Estrogen receptor Progesterone receptor ERR | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 已知活性药物库-I 外泌体分泌相关化合物库 人类激素相关化合物库 | 点击展开 |
Estrogen/progestogen Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129)是二代选择性雌激素受体（estrogen receptor）调节剂，用于治疗绝经后女性的骨质疏松症。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01973738 | Unknown status | Selective Estrogen Receptor Modulator |
Toshihiko Kono|Tomidahama Hospital |
January 2012 | -- |
| NCT02977949 | Unknown status | Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM) |
Toshihiko Kono|Tomidahama Hospital |
January 2012 | -- |
| NCT01573637 | Completed | Negative Symptoms of Schizophrenia in Post-menopausal Women. |
Fundació Sant Joan de Déu|Hospital Sant Joan de Deu|Parc Sanitari Sant Joan de Déu|Stanley Medical Research Institute |
July 2011 | Phase 3 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 473.58 | 分子式 | C28H27NO4S |
| CAS号 | 84449-90-1 | SDF | -- |
| Smiles | C1CCN(CC1)CCOC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=C(SC4=C3C=CC(=C4)O)C5=CC=C(C=C5)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 95 mg/mL ( (200.59 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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