SR9243
SR9243是一种有效的选择性LXR反向激动剂。
SR9243 Chemical Structure
CAS: 1613028-81-1
客户使用Selleck的发表文献2篇
产品质控
Liver X Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | SR9243是一种有效的选择性LXR反向激动剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在表达LXRs的HEK293细胞中，SR9243通过增强LXR-共阻遏物聚集抑制LXR活化。在各种癌细胞类型中，SR9243减少癌细胞活性，诱导凋亡性细胞死亡，并使癌细胞对化学疗法敏感。[1] | |||
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| 细胞实验 | 细胞系 | DU-145，SW620，HOP-62，PC3，HT-29，和 NCI-H23癌细胞 | ||
| 浓度 | 100 nM | |||
| 孵育时间 | 96 h | |||
| 方法 | 细胞在96孔板中培养，并用指定量的SR9243在包含1% FBS和抗生素的培养基中处理96小时。细胞活性使用Cell-titre 96试剂盒根据制造商指南评估。细胞培养基用溶解在甲醇中浓度为25 mM的油酸，硬脂酸和棕榈酸进行补充。然后将25 mM储备液在包含0.9% BSA的PBS中稀释10倍。脂质储备液(100X)储存在−20℃，直到使用。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在高脂饮食的Ob/Ob小鼠中，SR9243 (60 mg/kg, i.p.)抑制LXR依赖性脂肪合成酶基因表达和肿瘤生长。[1] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 负荷 SW620，DU-145，或 LLC 肿瘤的小鼠 |
| Dosages | 60 mg/kg，每天一次 | |
| Administration | i.p. | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 626.62 | 分子式 | C31H32BrNO4S2 |
| CAS号 | 1613028-81-1 | SDF | Download SR9243 SDF |
| Smiles | CC1=CC(=C(C(=C1)C)S(=O)(=O)N(CCC2=CC(=CC=C2)Br)CC3=CC=C(C=C3)C4=CC(=CC=C4)S(=O)(=O)C)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
4-Methylpyridine : 20 mg/mL DMSO : Insoluble ( DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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