TP-3654
TP-3654是第二代 PIM 抑制剂，对于PIM-1、PIM-2和PIM-3的Ki值分别为5 nM、239 nM和42 nM。
TP-3654 Chemical Structure
CAS: 1361951-15-6
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产品质控
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| 相关靶点 | Pim1 Pim2 Pim3 | 点击展开 |
|---|---|---|
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相关信号通路图
Pim抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | TP-3654是第二代 PIM 抑制剂，对于PIM-1、PIM-2和PIM-3的Ki值分别为5 nM、239 nM和42 nM。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04176198 | Recruiting | Myelofibrosis |
Sumitomo Pharma America Inc. |
December 16 2019 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT03715504 | Completed | Advanced Solid Tumors |
Sumitomo Pharma America Inc. |
April 16 2019 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 418.46 | 分子式 | C22H25F3N4O |
| CAS号 | 1361951-15-6 | SDF | -- |
| Smiles | CC(C)(C1CCC(CC1)NC2=NN3C(=NC=C3C4=CC(=CC=C4)C(F)(F)F)C=C2)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 84 mg/mL ( (200.73 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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