Tyloxapol
别名: Triton WR1339 中文名称：四丁酚醇
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Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇类的非离子液体聚合物，用作液化时的表面活性剂、去除黏脓性的和支气管肺的分泌物。它还可以抑制血浆脂解活性，从而分解富含三酰甘油的脂蛋白。
Tyloxapol Chemical Structure
CAS: 25301-02-4
客户使用Selleck的发表文献3篇
产品质控
生物活性
| 产品描述 | Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇类的非离子液体聚合物，用作液化时的表面活性剂、去除黏脓性的和支气管肺的分泌物。它还可以抑制血浆脂解活性，从而分解富含三酰甘油的脂蛋白。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Tyloxapol被认为是一种安全的稳定剂。在一些研究中，Tyloxapol被报导在上皮细胞和红细胞中产生毒性作用，在RAW264.7小鼠噬细胞和NIH/3T3细胞中诱导凋亡，在人Jurkat T淋巴母细胞诱导其裂解。但这些毒性作用并没有反映Tyloxapol的体内作用，它很少在临床中单独应用[3]。 | |||
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| 细胞实验 | 细胞系 | HEK293细胞 | ||
| 浓度 | 100 μg/ml | |||
| 孵育时间 | 48 h | |||
| 方法 | 培养HEK293细胞达到40%融合（汇合）时，加入化合物，48小时后观测细胞形态的改变。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在大鼠中，通过静脉注射单次注射400mg/kg的tyloxapol将对血浆脂类中产生三个不同的阶段：相对于基础水平，会先出现急促的线性增加，然后相对平缓的线性增加，最后是缓慢的减少[1]。Tyloxapol的处理增强了胰岛素的肺吸收，在糖尿病大鼠模型中增强了吸入型胰岛素的吸收。在糖尿病大鼠模型中，该药物可能显著提升通过气管灌注的胰岛素的降血糖作用，但是并不改变LDH活性[2]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Albino (Wistar)雄性大鼠 |
| Dosages | 400mg/kg | |
| Administration | 静脉注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 分子式 | (C14H22O.C2H4O.CH2O)x |
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| CAS号 | 25301-02-4 | SDF | Download Tyloxapol SDF |
| 密度 | 1.11 g/mL | ||
| Smiles | CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)O.C=O.C1CO1 | ||
| 储存条件(自收到货起) | 2年 -80°C 液体 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( ； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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