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目录号 产品名 产品描述 文献引用 实验数据
S2099 Temocapril HCl Temocapril HCl (CS-622)是Temocapril的盐酸盐形式,是一种长效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压。
J Pers Med, 2022, 12(2)258
Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918
S2051 Captopril Captopril (SQ 14225,Capoten)是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为6 nM。
Gastroenterology, 2022, 162(4):1210-1225
Front Pharmacol, 2021, 12:765951
Drug Metab Dispos, 2020, 48(8):613-621
S4104 Diminazene Aceturate Diminazene(Diminazene diaceturate)是一种二脒,也称4,4-(1-三氮烯-1,3-二取代基)双(苯甲脒),用作有效的杀锥虫剂。
bioRxiv, 2023, 2023.09.21.558834
bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.09.21.558834
Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:870852
S1733 Methylprednisolone Methylprednisolone是一种人工合成的皮质类固醇,具有抗炎和免疫调节特性。Methylprednisolone 可激活 ACE2 和降低 IL-6 水平,这样来改善严重或危重的 COVID-19。Methylprednisolone 可显著地减少自噬和凋亡。
Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917
Nat Med, 2017, 23(4):424-428
Trop J Pharm Res, 2014, 13 (1): 53-59
S1941 Enalapril Maleate Enalapril (MK-421) Maleate是一种血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压,糖尿病肾病以及慢性心力衰竭。
Molecules, 2022, 27(4)1417
Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344
ACS Omega, 2021, 6(29):18610-18622
S9666 DX600 DX600 是一种 angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) 的特异抑制剂,不会与ACE发生交叉反应。
Commun Biol, 2023, 6(1):386
Communications Biology, 2023, 6(1)
S2079 Moexipril HCl Moexipril HCl (RS-10085)是一种口服有效的非巯基血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,IC50为0.041 µM,用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。
J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
S8940 MLN-4760 MLN-4760 (compound 16) 是一种有效的、选择性的人 angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) 的抑制剂,IC50值为0.44 nM。MLN-4760 还抑制 bovine carboxypeptidase A (CPDA),其IC50值为27 μM。
Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629
S9820 Angiotensin (1-7) Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), Angiotensin fragment 1-7) 是肾素-血管紧张素系统的生物活性成分,由内源性 Ang I 或 Ang II 形成。Angiotensin (1-7) 是一种犬 ACE 抑制剂,IC50 为 0.65 μM,可以通过 Mas 受体抑制由肌生长抑制素介导的活性。
Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629
S1793 Ramipril Ramipril(HOE-498) 是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为5 nM。
S2076 Lisinopril dihydrate Lisinopril dihydrate(MK-521 dihydrate) 是血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压,充血性心脏衰竭及心脏病发作,并能防止肾和糖尿病的视网膜并发症。
S2100 Temocapril Temocapril (CS-622,temocaprilum) 是一种长效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压。
S2109 Imidapril HCl Imidapril HCl(TA-6366) 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为2.6 nM,用于治疗高血压。
S3981 Sinapinic Acid Sinapinic acid (Sinapic acid) 是一种天然的小羟基肉桂酸,属于苯基丙烷类,通常在MALDI质谱中用作基质。Sinapinic acid (Sinapic acid) 作为 HDAC 的抑制剂,IC50为2.27 mM,并且还抑制 ACE-1 活性。
E2435 Perindopril L-Arginine Perindopril L-Arginine是一种前药,在肝脏中代谢为其活性二酸代谢物perindoprilat,被迅速和广泛吸收,成为组织血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制剂中具有最高结合力的药物之一。
S5728 Delapril Hydrochloride Delapril Hydrochloride (Alindapril) is the hydrochloride salt form of delapril, which is a lipophilic, non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.
S5973 Methylprednisolone Acetate Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) acetate 是一种合成的 glucocorticoid receptor 的激动剂,用于迅速抑制炎症。Methylprednisolone 可以激活 ACE2 并降低 IL-6 的水平,从而改善严重或严重的COVID-19。Methylprednisolone 可显著地降低自噬和细胞凋亡。
S3562 Deserpidine Deserpidine (Harmonyl)是从Rauwolfia canescens根部分离的一种生物碱,也是一种竞争性血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme, ACE)抑制剂,也减少肾上腺皮质中血管紧张素II诱导的醛固酮分泌。
S6468 Trandolapril Trandolapril(RU44570)是新型的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,主要在肝脏被快速水解,生成其生物活性代谢物trandolaprilat。
S2095 Fosinopril Sodium Fosinopril Sodium (SQ28555) 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的酯类前体药物,用于治疗高血压和某些类型的慢性心脏衰竭。
S2099 Temocapril HCl Temocapril HCl (CS-622)是Temocapril的盐酸盐形式,是一种长效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压。
J Pers Med, 2022, 12(2)258
Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918
S2051 Captopril Captopril (SQ 14225,Capoten)是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为6 nM。
Gastroenterology, 2022, 162(4):1210-1225
Front Pharmacol, 2021, 12:765951
Drug Metab Dispos, 2020, 48(8):613-621
S1941 Enalapril Maleate Enalapril (MK-421) Maleate是一种血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压,糖尿病肾病以及慢性心力衰竭。
Molecules, 2022, 27(4)1417
Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344
ACS Omega, 2021, 6(29):18610-18622
S9666 DX600 DX600 是一种 angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) 的特异抑制剂,不会与ACE发生交叉反应。
Commun Biol, 2023, 6(1):386
Communications Biology, 2023, 6(1)
S2079 Moexipril HCl Moexipril HCl (RS-10085)是一种口服有效的非巯基血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,IC50为0.041 µM,用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。
J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
S8940 MLN-4760 MLN-4760 (compound 16) 是一种有效的、选择性的人 angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) 的抑制剂,IC50值为0.44 nM。MLN-4760 还抑制 bovine carboxypeptidase A (CPDA),其IC50值为27 μM。
Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629
S9820 Angiotensin (1-7) Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), Angiotensin fragment 1-7) 是肾素-血管紧张素系统的生物活性成分,由内源性 Ang I 或 Ang II 形成。Angiotensin (1-7) 是一种犬 ACE 抑制剂,IC50 为 0.65 μM,可以通过 Mas 受体抑制由肌生长抑制素介导的活性。
Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629
S1793 Ramipril Ramipril(HOE-498) 是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为5 nM。
S2076 Lisinopril dihydrate Lisinopril dihydrate(MK-521 dihydrate) 是血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压,充血性心脏衰竭及心脏病发作,并能防止肾和糖尿病的视网膜并发症。
S2100 Temocapril Temocapril (CS-622,temocaprilum) 是一种长效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压。
S2109 Imidapril HCl Imidapril HCl(TA-6366) 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为2.6 nM,用于治疗高血压。
S3981 Sinapinic Acid Sinapinic acid (Sinapic acid) 是一种天然的小羟基肉桂酸,属于苯基丙烷类,通常在MALDI质谱中用作基质。Sinapinic acid (Sinapic acid) 作为 HDAC 的抑制剂,IC50为2.27 mM,并且还抑制 ACE-1 活性。
E2435 Perindopril L-Arginine Perindopril L-Arginine是一种前药,在肝脏中代谢为其活性二酸代谢物perindoprilat,被迅速和广泛吸收,成为组织血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制剂中具有最高结合力的药物之一。
S5728 Delapril Hydrochloride Delapril Hydrochloride (Alindapril) is the hydrochloride salt form of delapril, which is a lipophilic, non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.
S3562 Deserpidine Deserpidine (Harmonyl)是从Rauwolfia canescens根部分离的一种生物碱,也是一种竞争性血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme, ACE)抑制剂,也减少肾上腺皮质中血管紧张素II诱导的醛固酮分泌。
S6468 Trandolapril Trandolapril(RU44570)是新型的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,主要在肝脏被快速水解,生成其生物活性代谢物trandolaprilat。
S2095 Fosinopril Sodium Fosinopril Sodium (SQ28555) 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的酯类前体药物,用于治疗高血压和某些类型的慢性心脏衰竭。
S4104 Diminazene Aceturate Diminazene(Diminazene diaceturate)是一种二脒,也称4,4-(1-三氮烯-1,3-二取代基)双(苯甲脒),用作有效的杀锥虫剂。
bioRxiv, 2023, 2023.09.21.558834
bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.09.21.558834
Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:870852
S1733 Methylprednisolone Methylprednisolone是一种人工合成的皮质类固醇,具有抗炎和免疫调节特性。Methylprednisolone 可激活 ACE2 和降低 IL-6 水平,这样来改善严重或危重的 COVID-19。Methylprednisolone 可显著地减少自噬和凋亡。
Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917
Nat Med, 2017, 23(4):424-428
Trop J Pharm Res, 2014, 13 (1): 53-59
S5973 Methylprednisolone Acetate Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) acetate 是一种合成的 glucocorticoid receptor 的激动剂,用于迅速抑制炎症。Methylprednisolone 可以激活 ACE2 并降低 IL-6 的水平,从而改善严重或严重的COVID-19。Methylprednisolone 可显著地降低自噬和细胞凋亡。

ACE抑制剂选择性比较

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