LTR
亚型特异性产品
LTR产品
- 所有产品(9)
- LTR抑制剂 (1)
- LTR拮抗剂 (8)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S8126 | MK571 | MK571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。 |
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| S4211 | Montelukast Sodium | Montelukast Sodium选择性拮抗leukotriene D4 (LTD4)，通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1，从而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促进大自噬 macroautophagy 而非伴侣分子介导的自噬途径。在溶液中不稳定，请现配现用！ | ||
| S1633 | Zafirlukast | Zafirlukast是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA)，IC50为0.6μM,作用于CYP2C9，IC50为7.0 µM。 | ||
| S5783 | Montelukast | Montelukast(MK0476)是白三烯受体（leukotriene receptor）拮抗剂，用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。 | ||
| S0505 | MK-571 sodium salt | MK-571 sodium salt (L-660711) 是一种选择性的，具有口服活性的leukotriene D4 receptor拮抗剂。 它还是多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 的抑制剂。 | ||
| S3998 | (+)-α-Lipoic acid | (+)-α-Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid)是thioctic acid的生理形式之一，是一种强效的抗氧化剂，可减轻糖尿病神经性症状。它比其外消旋体具有更优越的抗氧化性。R(+)-α-lipoic acid 是线粒体酶复合物的必要辅助因子。R(+)-α-lipoic acid 抑制 NF-κB 依赖性HIV-1 LTR 活化。 | ||
| E2671 | SR 2640 hydrochloride | SR2640 hydrochloride 是一种有效且选择性的竞争性LTD4/LTE4拮抗剂。 | ||
| S0428 | Etalocib | Etalocib(LY293111, VML295)是一种白三烯B4受体(leukotriene B4 receptor, LTB4R)拮抗剂，可阻断人中性粒细胞的活化 | ||
| S2959 | LY255283 | LY255283 是一种 leukotriene B4 (LTB4) receptor (BLT2) 的拮抗剂，可将 [3H]LTB4 从其在肺膜上的结合位点置换，pKi为7.0。 | ||
| S3998 | (+)-α-Lipoic acid | (+)-α-Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid)是thioctic acid的生理形式之一，是一种强效的抗氧化剂，可减轻糖尿病神经性症状。它比其外消旋体具有更优越的抗氧化性。R(+)-α-lipoic acid 是线粒体酶复合物的必要辅助因子。R(+)-α-lipoic acid 抑制 NF-κB 依赖性HIV-1 LTR 活化。 | ||
| S8126 | MK571 | MK571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。 |
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| S4211 | Montelukast Sodium | Montelukast Sodium选择性拮抗leukotriene D4 (LTD4)，通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1，从而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促进大自噬 macroautophagy 而非伴侣分子介导的自噬途径。在溶液中不稳定，请现配现用！ | ||
| S1633 | Zafirlukast | Zafirlukast是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA)，IC50为0.6μM,作用于CYP2C9，IC50为7.0 µM。 | ||
| S5783 | Montelukast | Montelukast(MK0476)是白三烯受体（leukotriene receptor）拮抗剂，用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。 | ||
| S0505 | MK-571 sodium salt | MK-571 sodium salt (L-660711) 是一种选择性的，具有口服活性的leukotriene D4 receptor拮抗剂。 它还是多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 的抑制剂。 | ||
| E2671 | SR 2640 hydrochloride | SR2640 hydrochloride 是一种有效且选择性的竞争性LTD4/LTE4拮抗剂。 | ||
| S0428 | Etalocib | Etalocib(LY293111, VML295)是一种白三烯B4受体(leukotriene B4 receptor, LTB4R)拮抗剂，可阻断人中性粒细胞的活化 | ||
| S2959 | LY255283 | LY255283 是一种 leukotriene B4 (LTB4) receptor (BLT2) 的拮抗剂，可将 [3H]LTB4 从其在肺膜上的结合位点置换，pKi为7.0。 |
LTR抑制剂选择性比较
Tags: LTR inhibitor|LTR agonist|LTR activator|LTR inducer|LTR antagonist|LTR signaling pathway|LTR assay kit
