Dp44mT

Dp44mT是一种铁离子螯合剂,表现出抗肿瘤活性。

Dp44mT Chemical Structure

Dp44mT Chemical Structure

CAS: 152095-12-0

规格 价格 库存 购买数量
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50mg 2422.62 现货
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批次: S790901 DMSO]57 mg/mL]false]Ethanol]47 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度: 98.99%
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生物活性

产品描述 Dp44mT是一种铁离子螯合剂,表现出抗肿瘤活性。
靶点
iron [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Dp44mT在SK-N-MC,SK-Mel-28,和MCF-7细胞中表现出显著的抗增殖作用,IC50分别为30 nM,60 nM,和60 nM,对正常MRC-5成纤维细胞没有作用。SK-N-MC神经上皮瘤和M109细胞中,Dp44mT抑制细胞从Fe-Tf从摄取铁,并诱导细胞凋亡。[1]在MDA-MB-231细胞中,Dp44mT特异性靶向作用于拓扑异构酶topo2α,并因此引起DNA损伤。[2] Dp44mT,作为Pgp底物,也会通过拦截溶酶体P-糖蛋白(Pgp)克服多药耐药性。[3]
细胞实验 细胞系 SK-N-MC,SK-Mel-28,MCF-7 和 MRC-5细胞
浓度 ~25 μM
孵育时间 72小时
方法 细胞在DFO,311,3-氨基吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲,阿霉素,和DpT系列螯合剂(0-25 μM)存在或不存在下,于37°C 下培育72小时。螯合剂对增殖的作用使用MTT法检测。
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在负荷M109肿瘤的CD2F1小鼠体内,Dp44mT (0.4 mg/kg, i.v.)剂量依赖性抑制肿瘤生长。[1]
动物实验 Animal Models 负荷M109肿瘤的CD2F1小鼠
Dosages 04 mg/kg,每天两次
Administration i.v.

化学信息&溶解度

分子量 285.37 分子式

C14H15N5S

CAS号 152095-12-0 SDF Download Dp44mT SDF
Smiles CN(C)C(=S)NN=C(C1=CC=CC=N1)C2=CC=CC=N2
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 57 mg/mL ( (199.74 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 47 mg/mL (164.69 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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