L755507
L-755,507是一种有效的、选择性的β3肾上腺素能受体部分激动剂，EC50为0.43 nM。它能在iPSCs和其他细胞类型中增强CRISPR介导的同源重组修复效率。
L755507 Chemical Structure
CAS: 159182-43-1
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产品质控
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生物活性
| 产品描述 | L-755,507是一种有效的、选择性的β3肾上腺素能受体部分激动剂，EC50为0.43 nM。它能在iPSCs和其他细胞类型中增强CRISPR介导的同源重组修复效率。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | L-755,507是一种非常有效的人源β3肾上腺素能受体激动剂，其对β3的选择性比对β1和β2受体高440倍以上[1]。L755507在表达人肾上腺素β3受体的CHO-KI1细胞中能带来cAMP积累的增加，这一效应随着浓度的升高而显著[4]。在最近的研究中，L-755507被发现能增强同源重组修复[3]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 癌细胞株(K562 and HeLa), 悬浮细胞(K562), 原代新生细胞(HUVEC and fibroblast CRL-2097), 和 人源胚胎干细胞来源细胞(神经干细胞) | ||
| 浓度 | 5 μM | |||
| 孵育时间 | 24 h | |||
| 方法 | -- |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 对rhesus monkeys施以短时间L-755,507处理，其脂类分解和代谢速率提高。而长期处理则增加其褐色脂肪组织中解偶联蛋白1的表达[2]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Male lean rhesus monkeys |
| Dosages | 3 mg/kg | |
| Administration | 静脉注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 584.73 | 分子式 | C30H40N4O6S |
| CAS号 | 159182-43-1 | SDF | Download L755507 SDF |
| Smiles | CCCCCCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=C(C=C2)CCNCC(COC3=CC=C(C=C3)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (171.01 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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