VGX-1027
别名: GIT 27
VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的免疫调节剂。 Phase 1。
VGX-1027 Chemical Structure
CAS: 6501-72-0
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产品质控
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生物活性
| 产品描述 | VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的免疫调节剂。 Phase 1。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | VGX-1027显著抑制IL-1β/IFN-γ诱导的TNF-α以及亚硝酸盐积累，并通过干涉细胞因子的毒性作用使细胞存活显著增加。[1] VGX-1027抑制肠细菌抗原反应性的CD4 + CD25 -T细胞在体外的增殖。[2] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | VGX-1027阻止NOD小鼠体内自发性Ⅰ型糖尿病的发展，并抵消NOD小鼠体内由环磷酰胺激发或致糖尿病脾细胞的过继转移诱导的糖尿病发生的加速。VGX-1027也减少MLD-STZ诱导的糖尿病的临床信号，并抑制胰腺的病理组织学的改变。[1] VGX-1027抑制CD1小鼠体内DNBS诱导的结肠炎在临床、组织学以及免疫学的发展。[2]在系统性红斑狼疮（SLE）的NZB/ NZW F1模型中，VGX-1027改善疾病的症状，提高存活率，并改善临床和组织病理学的信号。[3] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 患有MLD-STZ诱导的糖尿病的NOD小鼠。 |
| Dosages | 20毫克/千克b.wt. i.p.和100毫克/千克b.wt. p.o. | |
| Administration | i.p.或p.o. | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 205.21 | 分子式 | C11H11NO3 |
| CAS号 | 6501-72-0 | SDF | Download VGX-1027 SDF |
| Smiles | C1C(ON=C1C2=CC=CC=C2)CC(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 41 mg/mL ( (199.79 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 41 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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