Atg14 Antibody [B19L16]

目录号: F1224

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

Lane 1: HCT116, Lane 2: Hepg2

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:200

抗体应用
WB, IP

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
65 kDa

阳性对照	HCT 116 cell; Jurkat cell; RD cell; Hep G2 cell; SK-OV-3 cell; UACC-62 cell; Neuro-2a cell; KNRK cell
阴性对照

实验方法

WB
实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Atg14 Antibody [B19L16] 可检测内源性 Atg14 总蛋白水平

蛋白定位
细胞质，胞质囊泡，内质网，内膜系统

Uniprot ID
Q6ZNE5

克隆号
B19L16

别名
Beclin 1-associated autophagy-related key regulator; Barkor; Autophagy-related protein 14-like protein; ATG14; ATG14L

背景
ATG14 是一种关键的自噬特异性蛋白，在启动自噬体形成和调控选择性自噬过程（例如脂吞噬）中起着核心作用。ATG14 是 III 类磷脂酰肌醇 3-激酶复合物 I (PI3KC3-C1) 的核心组成部分，它与 Beclin1、VPS34 和 VPS15 相互作用，从而控制吞噬泡上磷脂酰肌醇 3-磷酸 (PI3P) 的产生，这是自噬启动的关键步骤。ATG14 的 N 端区域包含卷曲螺旋结构域和保守的半胱氨酸残基，这些残基对于复合物的组装和定位到前自噬体结构 (PAS) 或内质网至关重要。其 C 端 BATS 结构域可感知膜曲率并与脂质结合，从而实现膜靶向。 ATG14 还具有 LC3 相互作用区 (LIR) 基序，有助于在选择性自噬过程中直接结合 ATG8 家族蛋白并识别货物。ATG14 引导 PI3KC3-C1 复合物到达自噬膜，促进自噬体形成，并通过靶向脂滴进行降解，在脂噬过程中充当受体；其 BATS 结构域和 LIR 基序对这些功能至关重要。它还通过防止不适当的细胞焦亡和炎症来维持细胞和组织的稳态。

背景

ATG14 是一种关键的自噬特异性蛋白，在启动自噬体形成和调控选择性自噬过程（例如脂吞噬）中起着核心作用。ATG14 是 III 类磷脂酰肌醇 3-激酶复合物 I (PI3KC3-C1) 的核心组成部分，它与 Beclin1、VPS34 和 VPS15 相互作用，从而控制吞噬泡上磷脂酰肌醇 3-磷酸 (PI3P) 的产生，这是自噬启动的关键步骤。ATG14 的 N 端区域包含卷曲螺旋结构域和保守的半胱氨酸残基，这些残基对于复合物的组装和定位到前自噬体结构 (PAS) 或内质网至关重要。其 C 端 BATS 结构域可感知膜曲率并与脂质结合，从而实现膜靶向。 ATG14 还具有 LC3 相互作用区 (LIR) 基序，有助于在选择性自噬过程中直接结合 ATG8 家族蛋白并识别货物。ATG14 引导 PI3KC3-C1 复合物到达自噬膜，促进自噬体形成，并通过靶向脂滴进行降解，在脂噬过程中充当受体；其 BATS 结构域和 LIR 基序对这些功能至关重要。它还通过防止不适当的细胞焦亡和炎症来维持细胞和组织的稳态。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22013444/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38245527/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%