动物实验抗体

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A2101 Anti-mouse CD4-InVivo Grade Anti-mouse CD4可与小鼠CD4结合反应。CD4是T细胞受体（TCR）的协同受体，有助于后续与抗原呈递细胞的交流通讯。
A2102 Anti-mouse CD8α-InVivo Grade Anti-mouse CD8α可与小鼠CD8α结合反应。CD8是一种穿膜糖蛋白，是T细胞受体（TCR）的协同受体。有助于后续与抗原呈递细胞的交流通讯。
A2009 Rituximab (anti-CD20) Rituximab (anti-CD20)是嵌合的anti-CD20单克隆抗体，与B细胞上的CD20抗原结合，结合亲和力为5 nM。MW: 143.86 KD。
A2013 Durvalumab (anti-PD-L1) Durvalumab (anti-PD-L1)是一种IgG1κ单抗，抑制PD-L1与PD-1/CD80 (B7.1)的相互作用。MW=146.3 kDa。
A2006 Bevacizumab (anti-VEGF) Bevacizumab (anti-VEGF)是一种人源化的anti-VEGF单克隆抗体，是VEGF的抑制剂。可与所有人源VEGF-A亚型（和具有生物活性的蛋白水解片段）结合、中和。MW:149 KD。
A2007 Trastuzumab (anti-HER2) Trastuzumab (anti-HER2)曲妥珠单抗是人源重组的抗体抑制剂，与HER2的胞外区域相结合。 MW:145.53 KD。
A2008 Pertuzumab (anti-HER2) Pertuzumab (anti-HER2)是一种人源单价克隆抗体，抑制HER2二聚化、破坏HER2与其他HER家族成员结合的能力。MW: 148 KD。
A2010 Adalimumab (anti-TNF-alpha) Adalimumab (anti-TNF-alpha)是靶向TNF-alpha的人源重组单克隆抗体，抑制TNF-alpha。MW: 144.19 KD。
A2011 Sarilumab (anti-IL-6Rα) Sarilumab (anti-IL-6Rα)是人源anti-IL-6Rα单克隆抗体，与膜结合的和可溶性的IL-6Rα以高亲和力结合。MW: 144.13 KD。
A2012 Tocilizumab (anti-IL-6R) Tocilizumab (anti-human IL-6R)是人源单克隆单体，可与interleukin-6 receptor结合发挥抑制作用。MW: 148 KD。
A2000 Cetuximab (anti-EGFR) Cetuximab (anti-EGFR)是一种新型的分子靶向药物，是EGFR的抑制剂，同时也是人源EGFR单克隆抗体，与EGFR的胞外结合区域相互作用并抑制其受配体刺激；MW：145.781 KD。
A2001 Ipilimumab (anti-CTLA-4) Ipilimumab (anti-CTLA-4)是一种免疫调节单克隆抗体，靶向细胞表面抗原CTLA-4；也是一种免疫检查点抑制剂；MW：148 KD。
A2002 Nivolumab (anti-PD-1) Nivolumab (anti-PD-1)是一种通过基因工程改造的、人类免疫球蛋白(Ig)G4单克隆抗体，靶向具有负向免疫调节功能的人类细胞表面受体程序性死亡-1（PD-1, PCD-1）；也是一种抑制剂，具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性；MW：143.597 KD。
A2004 Atezolizumab (anti-PD-L1) Atezolizumab (anti-PD-L1)是人源、IgG1单克隆抗体，阻止PD-L1与PD-1和B7.1的相互作用，但不影响PD-L2与PD-1的相互作用；MW：145 KD。
A2005 Pembrolizumab (anti-PD-1) Pembrolizumab (anti-PD-1)是一种有效的、高选择性的、人源IgG4-kappa单克隆抗体，同时也是抑制剂，靶向PD-1，具有潜在的免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性；MW：146.286 KD。
A2016 Camrelizumab (anti-PD-1) Camrelizumab (anti-PD-1)是一种针对PD-1的人源IgG4抗体，抑制PD-L1和PD-L2与PD-1的结合，具有抑制免疫检查点效果和抗肿瘤活性。
A2017 Spartalizumab (anti-PD-1) Spartalizumab (anti-PD-1)是一种针对PD-1的人源IgG4抗体，抑制PD-L1和PD-L2与PD-1的结合。PDR001可与PD-1以高亲和力结合，抑制其生物活性。