Bub1 Antibody [D12M3]
目录号: F7291
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
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122 kDa
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生物描述
| 特异性 |
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| Bub1 Antibody [D12M3] 可检测内源性 Bub1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| D12M3 |
| 别名 |
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| BUB1; BUB1 budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog; BUB1A; BUB1L; hBUB1; Mitotic checkpoint serine/threonine-protein kinase BUB1; putative serine/threonine-protein kinase |
| 背景 |
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| Bub1 是一种保守的有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶，定位于着丝粒，作为纺锤体组装检查点 (SAC) 的核心组分发挥作用，通过有丝分裂检查点复合物将未连接或连接不正确的着丝粒与后期促进复合物/细胞周期蛋白体 (APC/C) 的抑制联系起来，从而防止后期开始，直到所有染色体都实现正确的双极连接。N 端区域包含一个 Bub3 结合 GLEBS 基序和 KNL1 相互作用元件，这些元件将 Bub1 靶向到外着丝粒上 MELT 磷酸化的 KNL1，在那里它形成一个支架，用于募集和稳定定位其他 SAC 蛋白，包括 Mad1-Mad2、BubR1、Cdc20 和 CENP-E； C端结构域包含活性激酶折叠，该折叠可磷酸化组蛋白H2A的Thr120位点，从而在着丝粒处生成Shugoshin-PP2A复合物的结合位点。这些活性使Bub1处于动粒-微管连接状态与检查点信号传导和姐妹染色单体黏连之间的界面，因为Bub1依赖的H2A-Thr120磷酸化及其导致的Shugoshin募集有助于在有丝分裂早期和减数分裂中保护着丝粒黏连蛋白，而其作为纺锤体组装检查点（SAC）支架蛋白的作用则支持生成可扩散的APC/CCdc2抑制剂，该抑制剂可维持securin和cyclin B的活性，直至着丝粒-微管连接完成。 Bub1 还参与染色体排列和双向定向的建立：其着丝粒池影响着丝粒力的平衡和错误连接的纠正，而其他不依赖于着丝粒的池可以支持染色体排列，这表明 Bub1 对分离具有局部结构和更广泛的调控作用。激酶活性对于正确的染色体排列和 H2A-Thr120 磷酸化至关重要，但在纺锤体组装检查点 (SAC) 信号传导本身中的作用较为有限，后者还依赖于检查点功能所需的保守中心基序以及与 Bub3 和 KNL1 的相互作用；这些区域的突变会导致排列和检查点输出脱钩，一些与癌症相关的 BUB1 变体在不完全消除 SAC 活性的情况下会损害分离的准确性。 Bub1 还参与 DNA 损伤反应串扰，其动粒存在和检查点信号传导能力与基因毒性应激通路相互作用，以维持基因组稳定性；降低 Bub1 功能的种系或体细胞改变与非整倍体、模式生物的胚胎致死以及肿瘤发生潜能增加有关；而人类癌症中 Bub1 的过表达与染色体不稳定性和治疗反应相关。 |
| 参考文献 |
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