Caspase9 Antibody [A3K12]

目录号: F0323

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat, Hamster, Monkey

Lane 1: Jurkat, Lane 2: Jurkat (staurosporine treated)

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000

抗体应用
WB

反应性
Human, Mouse, Rat, Hamster, Monkey

抗体类型
Mouse Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
35-51 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Caspase9 Antibody [A3K12] 可检测内源性 Caspase9 总蛋白水平。

克隆号
A3K12

别名
Caspase-9; CASP-9; Apoptotic protease Mch-6; Apoptotic protease-activating factor 3 (APAF-3); ICE-like apoptotic protease 6 (ICE-LAP6); CASP9; MCH6

背景
Caspase-9 是一种起始 caspase，在内源性细胞凋亡通路中起着核心作用，位于线粒体死亡信号级联的顶端。当细胞色素 c 从线粒体释放后，caspase-9 会组装成 Apaf-1 凋亡体。这一过程涉及通过 Apaf-1 CARD 结构域相互作用诱导的邻近寡聚化，导致 Asp315 位点的自催化切割，并形成活性 p35/p12 异二聚体。Asp330 位点的二次切割产生 p37 片段，进一步增强效应 caspase 的激活。由于 Apaf-1 对其活性构象的变构稳定作用，即使在组装后没有 dATP 持续存在的情况下，凋亡体结合的 caspase-9 的活性也增强了 100 倍以上。这种全酶能高效激活caspase-3和caspase-7，启动执行阶段，最终导致PARP裂解、DNA片段化和细胞骨架崩解。生理抑制是通过Xiap实现的，Xiap与加工后的caspase-9的活性位点和BIR2结构域结合；然而，caspase-3对Xiap的反馈性裂解可以解除这种抑制，确保细胞凋亡的不可逆启动。选择性剪接产生显性负性caspase-9S亚型，该亚型缺乏催化活性，并竞争凋亡小体的结合位点。Caspase-9对于神经元和淋巴细胞的发育塑造、DNA损伤监测以及应激诱导的清除至关重要。在利用荧光底物或显性负性突变体进行流式细胞术研究的实验中，Caspase-9是内源性凋亡的经典标志物。 Caspase-9 缺乏会导致严重的淋巴细胞增殖和自身免疫，而癌症中的 APAF-1 甲基化会使该通路沉默。

背景

Caspase-9 是一种起始 caspase，在内源性细胞凋亡通路中起着核心作用，位于线粒体死亡信号级联的顶端。当细胞色素 c 从线粒体释放后，caspase-9 会组装成 Apaf-1 凋亡体。这一过程涉及通过 Apaf-1 CARD 结构域相互作用诱导的邻近寡聚化，导致 Asp315 位点的自催化切割，并形成活性 p35/p12 异二聚体。Asp330 位点的二次切割产生 p37 片段，进一步增强效应 caspase 的激活。由于 Apaf-1 对其活性构象的变构稳定作用，即使在组装后没有 dATP 持续存在的情况下，凋亡体结合的 caspase-9 的活性也增强了 100 倍以上。这种全酶能高效激活caspase-3和caspase-7，启动执行阶段，最终导致PARP裂解、DNA片段化和细胞骨架崩解。生理抑制是通过Xiap实现的，Xiap与加工后的caspase-9的活性位点和BIR2结构域结合；然而，caspase-3对Xiap的反馈性裂解可以解除这种抑制，确保细胞凋亡的不可逆启动。选择性剪接产生显性负性caspase-9S亚型，该亚型缺乏催化活性，并竞争凋亡小体的结合位点。Caspase-9对于神经元和淋巴细胞的发育塑造、DNA损伤监测以及应激诱导的清除至关重要。在利用荧光底物或显性负性突变体进行流式细胞术研究的实验中，Caspase-9是内源性凋亡的经典标志物。 Caspase-9 缺乏会导致严重的淋巴细胞增殖和自身免疫，而癌症中的 APAF-1 甲基化会使该通路沉默。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10617566/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11904389/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%