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CYP17A1 Antibody [G22K11]
目录号: F6128
抗体应用：
反应性：
-
Lane 1: Mouse testis, Lane 2: Rat testis
使用信息
| 稀释比例 |
|---|
|
| 抗体应用 |
|---|
| WB, IP, IF |
| 反应性 |
|---|
| Human, Mouse, Rat |
| 抗体类型 |
|---|
| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
|---|
| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
|---|
| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
|
预测分子量
|
|---|
|
55 kDa
|
生物描述
| 特异性 |
|---|
| CYP17A1 Antibody [G22K11] 可检测内源性 CYP17A1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
|---|
| G22K11 |
| 别名 |
|---|
| Steroid 17-alpha-hydroxylase/17,20 lyase; 17-alpha-hydroxyprogesterone aldolase; CYPXVII; Cytochrome P450 17A1; Cytochrome P450-C17 (Cytochrome P450c17); Steroid 17-alpha-monooxygenase; CYP17A1; CYP17; S17AH |
| 背景 |
|---|
| CYP17A1（细胞色素P450 17A1，也称为CYP17或P450c17）是一种双功能类固醇生成细胞色素P450酶，主要在肾上腺皮质和性腺中表达。它催化C21类固醇（如孕烯醇酮和孕酮）的17α-羟化酶反应和17,20-裂解酶反应，生成关键的雄激素前体。在肾上腺网状带和性腺间质细胞及卵泡膜细胞中，CYP17A1首先将孕烯醇酮转化为17α-羟基孕烯醇酮，然后裂解C17-C20键生成脱氢表雄酮（DHEA）。DHEA是经典雄激素合成途径中的第一个关键步骤，该途径最终生成睾酮和下游的二氢睾酮。 CYP17A1 还参与后门途径和 C11-氧代雄激素生成途径，作用于 11-氧代前体，从而在病理和发育过程中提供强效雄激素类固醇的替代途径。该酶嵌入线粒体膜中，其含血红素的活性位点朝向线粒体基质，其活性受到底物可用性、电子供体系统和类固醇途径基因转录调控的严格调控。在去势抵抗性前列腺癌中，CYP17A1 仍然是肿瘤内和肾上腺雄激素生成的主要来源，并且是阿比特龙的主要靶点，阿比特龙在体内转化为 Δ4-阿比特龙 (D4A)。 D4A 抑制 CYP17A1 以及其他类固醇生成酶，如 3β-羟基类固醇脱氢酶和 5α-还原酶，并进一步拮抗雄激素受体，从而抑制 5α-二氢睾酮的合成和作用，并阻断雄激素驱动的肿瘤细胞生长。 |
| 参考文献 |
|---|
|
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