CYP1B1 Antibody [C13E23]

目录号: F8114

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

Lane 1: Rat heart, Lane 2: Rat liver, Lane 3: Rat spleen, Lane 4: Rat kidney

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:2000 IHC1:50

抗体应用
WB, IHC

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
61 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
CYP1B1 Antibody [C13E23] 可检测内源性 CYP1B1 总蛋白水平。

克隆号
C13E23

别名
aryl hydrocarbon hydroxylase; CP1B; CYP1B1; CYPIB1; cytochrome P450 1B1; cytochrome P450, family 1, subfamily B, polypeptide 1; EC 1.14.14.1; EC 4.2.1.152; flavoprotein-linked monooxygenase; GLC3A; microsomal monooxygenase; P4501B1

背景
CYP1B1属于细胞色素P450 1单加氧酶家族，主要负责肝外组织中外源性物质和内源性底物的I相代谢。该酶具有典型的P450折叠结构，其血红素结合口袋两侧是灵活的底物通道，可容纳平面多环芳烃、雌二醇和类视黄醇，并通过NADPH-细胞色素P450还原酶相互作用产生的铁-氧物种实现区域选择性羟基化。在基础状态下，CYP1B1催化雌二醇的4-羟基化，生成具有基因毒性的儿茶酚雌激素，后者与NAD(P)H：醌氧化还原酶1进行氧化还原循环，产生活性氧；同时，多环芳烃环氧化生成二醇环氧化物，后者与DNA上的鸟嘌呤残基共价结合，激活ATR/ATM-p53检查点，诱导G1期阻滞或细胞凋亡。芳烃受体在配体结合后转位至细胞核，与ARNT形成异二聚体，并将RNA聚合酶II募集至CYP1B1启动子中的异生物质反应元件，从而增强CYP1B1的转录活性，以响应吸烟相关毒素或膳食吲哚类物质。这种诱导作用通过醌类代谢物消耗谷胱甘肽来维持氧化还原失衡，并与Wnt/β-catenin信号通路相互作用。在该通路中，CYP1B1衍生的4-羟基雌激素稳定核内β-catenin，从而驱动细胞周期蛋白D1的表达和上皮-间质转化。在眼部前段和激素反应性上皮中，CYP1B1引导类视黄醇流向全反式维甲酸降解，从而调控小梁网发育和乳腺分支形态发生。在黑色素瘤、卵巢癌和前列腺癌中，肝外CYP1B1的优势表达与AhR活性上调相关，此时CYP1B1促进肿瘤内雌激素的生物合成和前致癌物的活化；而种系变异则会损害前房角关闭，导致原发性先天性青光眼。

背景

CYP1B1属于细胞色素P450 1单加氧酶家族，主要负责肝外组织中外源性物质和内源性底物的I相代谢。该酶具有典型的P450折叠结构，其血红素结合口袋两侧是灵活的底物通道，可容纳平面多环芳烃、雌二醇和类视黄醇，并通过NADPH-细胞色素P450还原酶相互作用产生的铁-氧物种实现区域选择性羟基化。在基础状态下，CYP1B1催化雌二醇的4-羟基化，生成具有基因毒性的儿茶酚雌激素，后者与NAD(P)H：醌氧化还原酶1进行氧化还原循环，产生活性氧；同时，多环芳烃环氧化生成二醇环氧化物，后者与DNA上的鸟嘌呤残基共价结合，激活ATR/ATM-p53检查点，诱导G1期阻滞或细胞凋亡。芳烃受体在配体结合后转位至细胞核，与ARNT形成异二聚体，并将RNA聚合酶II募集至CYP1B1启动子中的异生物质反应元件，从而增强CYP1B1的转录活性，以响应吸烟相关毒素或膳食吲哚类物质。这种诱导作用通过醌类代谢物消耗谷胱甘肽来维持氧化还原失衡，并与Wnt/β-catenin信号通路相互作用。在该通路中，CYP1B1衍生的4-羟基雌激素稳定核内β-catenin，从而驱动细胞周期蛋白D1的表达和上皮-间质转化。在眼部前段和激素反应性上皮中，CYP1B1引导类视黄醇流向全反式维甲酸降解，从而调控小梁网发育和乳腺分支形态发生。在黑色素瘤、卵巢癌和前列腺癌中，肝外CYP1B1的优势表达与AhR活性上调相关，此时CYP1B1促进肿瘤内雌激素的生物合成和前致癌物的活化；而种系变异则会损害前房角关闭，导致原发性先天性青光眼。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28322972/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30894785/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%