HuR/ELAVL1 Antibody [G18B5]

目录号: F4688

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat, Monkey

Lane 1: 293T, Lane 2: HCT116, Lane 3: 3T3, Lane 4: RAW264.7

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50 IF1:50 FCM1:50

抗体应用
WB, IP, IF, FCM

反应性
Human, Mouse, Rat, Monkey

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
30 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
HuR/ELAVL1 Antibody [G18B5] 可检测内源性 HuR/ELAVL1 总蛋白水平。

克隆号
G18B5

别名
ELAV-like protein 1; Hu-antigen R (HuR); ELAVL1; HUR

背景
HuR (ELAVL1) 是 ELAV RNA 结合蛋白家族的普遍表达的创始成员，与神经元特异性表达的 HuB/C/D 共同组成该家族。HuR 通过高亲和力结合富含 AU 和 U 的元件 (ARE)，调控 mRNA 的稳定性和翻译，这些元件主要位于增殖、存活和炎症相关转录本的 3' 非翻译区。其三个串联的 RNA 识别基序 (RRM) 形成一个紧凑的钳状结构，能够以亚纳摩尔级的亲和力结合富含腺嘌呤的茎环结构。核定位/输入信号使其能够在核质之间持续穿梭，当转录应激发生时，HuR 会转移到细胞质应激颗粒中，从而加速核质穿梭。结合后，HuR 会募集 poly(A) 结合蛋白使 mRNA 环化，并排除 TTP/BRF1 等降解因子，同时通过 eIF4A/eIF4G 相互作用促进帽依赖性翻译。同时，HuR通过空间位阻阻断VEGF、c-Myc和COX-2转录本上的RISC结合位点，拮抗miR-16和let-7的抑制作用。p38 MAPK、PKC或Chk2在S202/S220/S318位点的磷酸化作用使HuR从核内转运至胞质，从而将基因毒性应激或炎症信号与快速的蛋白质组重编程联系起来。生理上，HuR通过持续表达Mcl-1来维持肠道上皮屏障的完整性，通过稳定CD154来协调T细胞活化，并缓冲成纤维细胞中的致癌应激，使其成为早期基因表达的主要调控因子。研究人员利用RRM竞争性喹唑啉或反义吗啉寡核苷酸靶向HuR，以解析肿瘤球中的翻译缓冲机制。 HuR通过与14-3-3蛋白结合而发生胞质隔离，从而提供反馈抑制；同时，HuR通过与内含子ARE结合来调节自身的降解。过表达通过稳定MDR1蛋白驱动化疗耐药性，而缺乏则会通过VEGF缺乏而损害伤口愈合。

背景

HuR (ELAVL1) 是 ELAV RNA 结合蛋白家族的普遍表达的创始成员，与神经元特异性表达的 HuB/C/D 共同组成该家族。HuR 通过高亲和力结合富含 AU 和 U 的元件 (ARE)，调控 mRNA 的稳定性和翻译，这些元件主要位于增殖、存活和炎症相关转录本的 3' 非翻译区。其三个串联的 RNA 识别基序 (RRM) 形成一个紧凑的钳状结构，能够以亚纳摩尔级的亲和力结合富含腺嘌呤的茎环结构。核定位/输入信号使其能够在核质之间持续穿梭，当转录应激发生时，HuR 会转移到细胞质应激颗粒中，从而加速核质穿梭。结合后，HuR 会募集 poly(A) 结合蛋白使 mRNA 环化，并排除 TTP/BRF1 等降解因子，同时通过 eIF4A/eIF4G 相互作用促进帽依赖性翻译。同时，HuR通过空间位阻阻断VEGF、c-Myc和COX-2转录本上的RISC结合位点，拮抗miR-16和let-7的抑制作用。p38 MAPK、PKC或Chk2在S202/S220/S318位点的磷酸化作用使HuR从核内转运至胞质，从而将基因毒性应激或炎症信号与快速的蛋白质组重编程联系起来。生理上，HuR通过持续表达Mcl-1来维持肠道上皮屏障的完整性，通过稳定CD154来协调T细胞活化，并缓冲成纤维细胞中的致癌应激，使其成为早期基因表达的主要调控因子。研究人员利用RRM竞争性喹唑啉或反义吗啉寡核苷酸靶向HuR，以解析肿瘤球中的翻译缓冲机制。 HuR通过与14-3-3蛋白结合而发生胞质隔离，从而提供反馈抑制；同时，HuR通过与内含子ARE结合来调节自身的降解。过表达通过稳定MDR1蛋白驱动化疗耐药性，而缺乏则会通过VEGF缺乏而损害伤口愈合。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9628881/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21948791/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%