IL-18 Antibody [K7E7]

目录号: F3683

抗体应用：反应性：Mouse

Lane 1: Mouse spleen

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

操作要点

WB
湿转参考条件：200 mA, 60 min。

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:40

抗体应用
WB, IP

反应性
Mouse

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
22 kDa

阳性对照	Mouse IL-18 active protein, Mouse spleen lysate
阴性对照

实验方法

WB
实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 60 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 60 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
IL-18 Antibody [K7E7] 可检测内源性 IL-18 (K7E7) 总蛋白水平。

蛋白定位
细胞质，细胞外环境

Uniprot ID
P70380

克隆号
K7E7

别名
Igif, Il18, Interleukin-18, IL-18, Interferon gamma-inducing factor, Interleukin-1 gamma, IFN-gamma-inducing factor, IL-1 gamma

背景
白介素-18 (IL-18) 是白介素-1 (IL-1) 细胞因子家族的成员，该家族由 11 种相关细胞因子组成，已知这些细胞因子能够增强先天免疫反应。IL-18 在连接先天免疫和适应性免疫中起着关键作用。它作用于多种免疫细胞，包括辅助性T细胞 1 (Th1) 细胞、巨噬细胞、自然杀伤 (NK) 细胞、自然杀伤 T (NKT) 细胞、B 细胞、树突状细胞 (DC) 甚至未极化的 T 细胞，并促进干扰素-γ (IFN-γ) 的产生，尤其是在存在白介素-12 (IL-12) 的情况下。在没有 IL-12 的情况下，IL-18 与 IL-2 结合作用时可以促进 2 型辅助性T细胞 (Th2) 的产生，特别是来自 NK 细胞、CD4+ NKT 细胞甚至 Th1 定向细胞。 IL-18 由多种造血细胞和非造血细胞产生，包括单核细胞、巨噬细胞、角质形成细胞和间充质细胞。这种细胞因子有可能激活炎症和细胞毒性免疫途径，从而促进自身免疫性疾病的发展。IL-18 水平升高与多种疾病有关，例如银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE)、高血压、慢性肾病、多发性硬化症 (MS) 和新冠肺炎 (COVID-19)，通常与 caspase-1 活性升高相关。IL-18 信号转导激活磷脂酰肌醇-3 激酶 (PI3K) 通路，从而激活下游效应分子，例如哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR)，并上调抗凋亡蛋白，例如 Bcl-xL 和 Bcl-2。此外，IL-18 通过促进穿孔素的释放和诱导 Fas 表达靶细胞凋亡，增强 NK 和 CD8+ T 细胞的细胞毒能力。它还能刺激 IL-4 的产生，提示其可能在过敏性炎症反应中发挥作用。

背景

白介素-18 (IL-18) 是白介素-1 (IL-1) 细胞因子家族的成员，该家族由 11 种相关细胞因子组成，已知这些细胞因子能够增强先天免疫反应。IL-18 在连接先天免疫和适应性免疫中起着关键作用。它作用于多种免疫细胞，包括辅助性T细胞 1 (Th1) 细胞、巨噬细胞、自然杀伤 (NK) 细胞、自然杀伤 T (NKT) 细胞、B 细胞、树突状细胞 (DC) 甚至未极化的 T 细胞，并促进干扰素-γ (IFN-γ) 的产生，尤其是在存在白介素-12 (IL-12) 的情况下。在没有 IL-12 的情况下，IL-18 与 IL-2 结合作用时可以促进 2 型辅助性T细胞 (Th2) 的产生，特别是来自 NK 细胞、CD4+ NKT 细胞甚至 Th1 定向细胞。 IL-18 由多种造血细胞和非造血细胞产生，包括单核细胞、巨噬细胞、角质形成细胞和间充质细胞。这种细胞因子有可能激活炎症和细胞毒性免疫途径，从而促进自身免疫性疾病的发展。IL-18 水平升高与多种疾病有关，例如银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE)、高血压、慢性肾病、多发性硬化症 (MS) 和新冠肺炎 (COVID-19)，通常与 caspase-1 活性升高相关。IL-18 信号转导激活磷脂酰肌醇-3 激酶 (PI3K) 通路，从而激活下游效应分子，例如哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR)，并上调抗凋亡蛋白，例如 Bcl-xL 和 Bcl-2。此外，IL-18 通过促进穿孔素的释放和诱导 Fas 表达靶细胞凋亡，增强 NK 和 CD8+ T 细胞的细胞毒能力。它还能刺激 IL-4 的产生，提示其可能在过敏性炎症反应中发挥作用。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36032110/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%