iNOS Antibody [G10L10]

目录号: F4863

抗体应用：反应性：Mouse, Human, Rat

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:100 IF1:500

抗体应用
WB, IP, IF, I-ELISA

反应性
Mouse, Human, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
131 kDa 131 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

阳性对照	Mouse colon tissue; Mouse colon cancer tissue; RAW 264.7 cells (LPS, 0.1 µg/mL, 24 h ); L6 cells (IL-1β, 50 ng/ml; TNF-α, 20 ng/ml; IFN-γ, 100U/ml, 24 h); HepG2 cells (LPS, 10ug/ml, 6 h)
阴性对照	Mouse hippocampus tissue; RAW 264.7 cells; L6 cells; THP-1 cells

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
iNOS Antibody [G10L10] 可检测内源性 iNOS 总蛋白水平。

克隆号
G10L10

别名
NOS2A; NOS2; Hepatocyte NOS; Inducible NO synthase; NOS type II; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS2; HEP-NOS; Inducible NOS; iNOS

背景
诱导型一氧化氮合酶（iNOS，NOS2）是NOS家族中不依赖钙离子的同工酶。它以同源二聚体的形式存在，每个二聚体分子量约为260 kDa，催化L-精氨酸的单加氧反应，利用氧气和NADPH生成一氧化氮（NO）和L-瓜氨酸。该反应可产生高浓度的NO，从而支持持续的抗菌和炎症反应。每个由1153个氨基酸残基组成的单体包含三个主要区域：N端加氧酶结构域（His365处含有血红素b，活性位点含有四氢生物蝶呤，并通过Cys1092和Cys1098形成锌硫醇桥，从而稳定二聚体）、钙调蛋白结合铰链区和C端还原酶结构域（包含FAD、FMN和NADPH结合位点，可进行电子传递）。即使在低钙浓度（约 40 nM）下，iNOS 也能与钙调蛋白紧密结合，从而将其锁定在活性构象，无需进一步调控。在巨噬细胞、肝细胞和平滑肌细胞中，LPS 和干扰素 γ 通过 NF-κB、STAT1 和 IRF1 通路转录诱导 iNOS 的表达。由此产生的酶可产生细胞毒性和过氧亚硝酸盐形成的 NO 爆发，从而杀灭病原体并通过 cGMP/PKG 或 S-亚硝基化途径传递信号。iNOS 通过激活 M1 型巨噬细胞介导固有免疫，维持血管稳态，并促进伤口愈合。NAP110 等分子可通过破坏其二聚化来抑制其活性。 iNOS 失调与脓毒性休克（通过鸟苷酸环化酶激活诱发低血压）、癌症（通过促进血管生成和抑制 T 细胞）、神经退行性疾病（通过淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白的硝化）、疼痛和关节炎有关。

背景

诱导型一氧化氮合酶（iNOS，NOS2）是NOS家族中不依赖钙离子的同工酶。它以同源二聚体的形式存在，每个二聚体分子量约为260 kDa，催化L-精氨酸的单加氧反应，利用氧气和NADPH生成一氧化氮（NO）和L-瓜氨酸。该反应可产生高浓度的NO，从而支持持续的抗菌和炎症反应。每个由1153个氨基酸残基组成的单体包含三个主要区域：N端加氧酶结构域（His365处含有血红素b，活性位点含有四氢生物蝶呤，并通过Cys1092和Cys1098形成锌硫醇桥，从而稳定二聚体）、钙调蛋白结合铰链区和C端还原酶结构域（包含FAD、FMN和NADPH结合位点，可进行电子传递）。即使在低钙浓度（约 40 nM）下，iNOS 也能与钙调蛋白紧密结合，从而将其锁定在活性构象，无需进一步调控。在巨噬细胞、肝细胞和平滑肌细胞中，LPS 和干扰素 γ 通过 NF-κB、STAT1 和 IRF1 通路转录诱导 iNOS 的表达。由此产生的酶可产生细胞毒性和过氧亚硝酸盐形成的 NO 爆发，从而杀灭病原体并通过 cGMP/PKG 或 S-亚硝基化途径传递信号。iNOS 通过激活 M1 型巨噬细胞介导固有免疫，维持血管稳态，并促进伤口愈合。NAP110 等分子可通过破坏其二聚化来抑制其活性。 iNOS 失调与脓毒性休克（通过鸟苷酸环化酶激活诱发低血压）、癌症（通过促进血管生成和抑制 T 细胞）、神经退行性疾病（通过淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白的硝化）、疼痛和关节炎有关。

参考文献
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6908786/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21890489/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%