Phospho-PKC (pan) (γ Thr514) Antibody [C12D18]

目录号: F3003

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

Lane 1: Ramos, Lane 2: Ramos ( λ phosphatase-treated), Lane 3: Mouse brain, Lane 4: Rat brain

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50

抗体应用
WB, IP

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
78 kDa, 80 kDa, 82 kDa, 85 kDa

阳性对照	Mouse brain; Rat brain; OVCAR8 cell; Ramos cell
阴性对照	OVCAR8 (λ phosphatase-treated); Ramos (λ phosphatase-treated)

实验方法

WB
实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail, 磷酸酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail, 磷酸酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail, 磷酸酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液（建议使用 5% BSA溶液）中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail, 磷酸酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail, 磷酸酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail, 磷酸酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液（建议使用 5% BSA溶液）中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Phospho-PKC (pan) (γ Thr514) Antibody [C12D18] 可检测 Thr514 处磷酸化的内源性 PKC α、βI、βII、γ、δ、ε、η 和 θ 亚型的蛋白水平。

蛋白定位
细胞质，内膜系统，细胞核

Uniprot ID
P05771, P17252, P24723, Q05655, Q04759, Q02156, P05129

克隆号
C12D18

别名
Protein kinase C beta type, PKC-B; PKC-beta, PRKCB, PKCB, PRKCB1, Protein kinase C alpha type, PKC-A; PKC-alpha, PRKCA, PKCA, PRKACA, Protein kinase C eta type, PKC-L, nPKC-eta, PRKCH, PKCL, PRKCL, Protein kinase C delta type, Tyrosine-protein kinase PRKCD, nPKC-delta, PRKCD, PKCD, Protein kinase C theta type, nPKC-theta, PRKCQ, PRKCT, Protein kina

背景
PKCγ 苏氨酸 514 位点 (Thr514) 的磷酸化是该丝氨酸/苏氨酸激酶成熟和调控的关键事件，标志着一系列磷酸化事件的第一步，这些事件为酶的活化做好了准备。这种磷酸化由 PDK-1 催化，发生在激酶结构域的活化环内，对于稳定新合成的 PKCγ 的结构至关重要，使其处于具有催化能力但未活化的状态。这使得 PKCγ 能够储存在细胞质中，随时准备对细胞刺激做出快速反应。在受到刺激时，通常伴有细胞内钙离子和甘油二酯水平升高，PKCγ 会发生构象变化并转位至细胞膜，在那里被完全活化并参与信号转导。因此，Thr514 磷酸化是该酶正确亚细胞定位、活化和发挥功能的先决条件。磷酸化PKCγ在调节细胞增殖、分化、迁移和存活方面发挥着关键作用，尤其是在神经元和上皮细胞中。该位点的失调，例如异常的磷酸化或表达，会导致结肠等组织中的癌症进展。

背景

PKCγ 苏氨酸 514 位点 (Thr514) 的磷酸化是该丝氨酸/苏氨酸激酶成熟和调控的关键事件，标志着一系列磷酸化事件的第一步，这些事件为酶的活化做好了准备。这种磷酸化由 PDK-1 催化，发生在激酶结构域的活化环内，对于稳定新合成的 PKCγ 的结构至关重要，使其处于具有催化能力但未活化的状态。这使得 PKCγ 能够储存在细胞质中，随时准备对细胞刺激做出快速反应。在受到刺激时，通常伴有细胞内钙离子和甘油二酯水平升高，PKCγ 会发生构象变化并转位至细胞膜，在那里被完全活化并参与信号转导。因此，Thr514 磷酸化是该酶正确亚细胞定位、活化和发挥功能的先决条件。磷酸化PKCγ在调节细胞增殖、分化、迁移和存活方面发挥着关键作用，尤其是在神经元和上皮细胞中。该位点的失调，例如异常的磷酸化或表达，会导致结肠等组织中的癌症进展。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20188713/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35800893/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%