RBL1 Antibody [M18D3]

目录号: F8644

    抗体应用: 反应性:
    • Lane 1: MCF7, Lane 2: HT29, Lane 3: THP1, Lane 4: COS-7
    规格 价格 库存 购买数量
    20uL 790 现货
    50uL 1240 现货
    100uL 1990 现货
    100uL*2 3790 现货

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    使用信息

    稀释比例
    1:1000
    1:200
    抗体应用
    WB, IP
    反应性
    Human, Monkey
    抗体类型
    Rabbit Monoclonal Antibody
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
    储存条件(自收到货起)
    -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量
    121 kDa

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性
    RBL1 Antibody [M18D3] 可检测内源性 RBL1 总蛋白水平。
    克隆号
    M18D3
    别名
    Retinoblastoma-like protein 1; p107; RBL1
    背景
    RBL1,又称p107,与Rb和RBL2/p130同属视网膜母细胞瘤(Rb)口袋蛋白家族,它通过转录抑制在细胞周期进程中发挥核心调控作用。RBL1包含一个保守的口袋结构域,其两侧分别连接C端和N端区域,这些区域有助于其与E2F4/5转录因子和含有LXCXE基序的蛋白结合,从而将抑制复合物募集到启动子元件上。在G0/G1期细胞静止期,低磷酸化的RBL1将由E2F4/5、DP1、MuvB核心(LIN蛋白、RBBP4)和CHK2激酶组成的DREAM复合物锚定到含有CHR元件的细胞周期基因启动子上,并通过HDAC依赖的染色质压缩,抑制CCNA2、CDC2和TK1等S期起始基因以及PLK1和AURKB等G2/M期调控因子的表达。在促有丝分裂刺激下,细胞周期蛋白D-CDK4/6和细胞周期蛋白E-CDK2依次在多个位点磷酸化RBL1,破坏其与E2F的相互作用,释放E2F转录激活因子,从而驱动E2F响应性转录,同时允许MuvB重新部署到B-MYB-FOXM1复合物,激活有丝分裂基因。RBL1还通过直接相互作用整合到p53信号通路中,稳定p21介导的CDK抑制,增强DNA损伤期间的G1期阻滞;此外,RBL1与BMI1协同作用,在分化过程中调节谱系特异性位点的多梳抑制复合物1(PRC1)的活性。RBL1维持干细胞的静止状态,并在有丝分裂后组织中强制抑制衰老相关基因的表达,其动态磷酸化循环由PP1/PP2A磷酸酶根据肝脏再生和神经元成熟等组织特异性需求进行调节。 RBL1 的缺失会提高 E2F 活性,并导致骨肉瘤和乳腺癌中 DREAM 靶点失调,从而通过 G1/S 检查点崩溃促进不受控制的增殖。
    参考文献
    • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34638509/
    • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28920576/

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